产品说明：

Taq DNA聚合酶是一种热稳定性酶，分子量大约为94kD。这种酶的天然形式可在74℃复制DNA，在95℃ 的半衰期为40分钟。Taq DNA聚合酶在镁存在的条件下可催化核苷酸沿5→3方向发生聚合反应，形成双链DNA；同时它还具有5 →3外切酶活性。Taq DNA聚合酶产生的PCR产物为3端附加一个“A”，可用于“T-A”克隆。

产品起源：

为重组E. coli菌株，其基因组中含有来源于Thermus aquaticus YT1的Taq DNA Polymerase基因。

产品用途：

• 常规PCR鉴定
• DNA序列测定
• 平端PCR产物加“A”

• 标记DNA 3-末端
• 引物延伸

质量控制：

SDS-PAGE检测纯度大于95%；能高效地扩增λDNA中的10kb片段，人类基因组中的3.8kb片段；经检测无外源核酸酶污染；PCR扩增检测无细菌、支原体及质粒污染；37℃存放一周，无明显活性改变。

单位定义：

1单位（U）Taq DNA Polymerase活力定义为在 74℃条件下，30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，催化10nmol 脱氧核苷酸掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。

10X Taq Buffer (with Mg²⁺): 500mM KCl， 100mM Tris HCl (pH9.0，25℃)， 15mM MgCl₂， 1% Triton X-100

储存缓存液及浓度：

储存液中含有20mM Tris HCl (pH8.0)， 0.1mM EDTA， 1mM DTT， 0.1% Triton X-100 和 50%甘油等成分。

储存条件：

-20℃

注意事项 ：

1. 适当提高Taq酶用量有利于增加长片段扩增产量。
2. 1M甜菜碱，5%DMSO有利于复杂模板和高GC片断扩增。
3. 应在冰上配制PCR的反应液，然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法(Cool Start)可减少PCR过程中的非特异性反应。