试剂盒简介

PCR易受污染的影响。小量的外源DNA污染可以与目的模板一起被扩增。当前一次扩增产物用来进行新的扩增反应时，会发生共同来源的污染。这称之为残余污染(carry-over contamination)。

本试剂盒防止污染的有效方法是在 PCR 反应中以dUTP替代dTTP掺入DNA中，形成了含脱氧尿苷酸碱基的 PCR 扩增产物，每次PCR之前在37度处理5分钟，除去含脱氧尿苷酸的污染片段，高温能够将该酶灭活，不影响正常的PCR反应。这样既可防止实验室中携带含dUTP的DNA片段污染。

 

试剂盒成分

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Taq-U mix(5U/μl)

dU-NTP