从Jurkat细胞分离得到的人类雄性基因组DNA。该基因组DNA来自Jurkat E6.1(人急性T-细胞白血病，克隆E6.1)细胞，该细胞在加入了10%胎牛血清的RPMI培养基中培养至融合。分离的基因组DNA重悬在TE缓冲液中。

 

 

 

•  纯度高 – DNA不含有抑制剂、蛋白和RNA

•  方便 – 即用型100 ng/µl 浓度

•  兼容– 与下游应用都兼容

 

 

 

 

• 在下列应用中作为对照：

  − 亚硫酸氢盐测序

  − 联合亚硫酸氢钠限制性内切酶分析 (COBRA)

  − 甲基化敏感性单核苷酸引物扩增(Ms-SNuPE)

• 基因组DNA文库构建

• PCR, Southern blotting