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大鼠雪旺细胞株,RSC96注意事项: 1.一般客户拿到细胞后,应该注意什么? 客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。 收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。 细胞消化液建议使用PBS配制,慎用Hanks液配制。
2.细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些? (1)客户造成细胞污染,不重发; (2)客户不正确操作致细胞状态不好,不重发; (3)非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发; (4)细胞状态不好,未提供细胞培养前3天照片的,不重发; (5)细胞培养时经其它处理的,不重发; (6)细胞收到2天内,未告知,不重发; (7)视具体情况而定。
3.快递细胞多久能到,是寄冻存的细胞还是复苏好的细胞? 我们采用快递发货,一般外地2--3天,寄细胞前请确认当地温度,如果气温低于4度的,则采用邮寄冻存细胞。
4.如何用台盼兰计数活细胞? 用无血清培养基把细胞悬液稀释到200~2000个/毫升,在0.1毫升的细胞悬液中加入0.1毫升的0.4%的台盼兰溶液。轻轻混匀,数分钟后,用血球计数板计数细胞。活细胞排斥台盼兰,因而染成蓝色的细胞是死细胞。
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