威尔逊氏病(肝豆状核变性病)iPS细胞系 |
型号:null 产品货号: 0230-100, 0230-001 |
价格:请致电:010-57128832,18610462672 |
品牌: 上海 |
性别、年龄:XY 男性、中年(30多岁)
产品概述: WD1-KSR-3 ips细胞系:(来源、性状、产生方式):此iPS细胞系是通过逆转录病毒方法将外源因子组合(OCT4, SOX2, c-Myc, KLF4)将肝豆状核变性(Hepatolenticular Degeneration, 也叫Wilson Disease)病人的皮肤成纤维细胞重编程而成。此iPS细胞系经过干性指标检测,包括碱性***酸酶活性、ES表面标记物检测、核型检测、去甲基化程度鉴定、端粒酶活性检测、拟胚体形成以及畸胎瘤鉴定实验。各指标均符合人类多能干细胞的标准,类似于人类胚胎干细胞。
推荐培养条件:使用基质胶(货号0830-040)包被多孔板,人类胚胎细胞干细胞完全培养基(0801-500)培养。更多操作详情,请参考人类ES-iPS培养手册。
细胞质量: 体外长期生长能力良好; 冻/融恢复能力良好; 碱性***酸酶阳性; OCT4,SSEA4,TRA-1-60,TRA-1-81阳性率达80%以上; 体内分化实验(畸胎瘤)显示该细胞可以分化为各胚层细胞; 核型正常; 细菌、霉菌、支原体检测阴性。 运输和保存: 冻存细胞:采用干冰运输;液氮保存。 收到细胞后,若冻存细胞,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按指定条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。 若收到细胞时干冰已经完全融化,请立即联系我们。
活细胞:采取室温运输;运输采用封闭瓶瓶盖,收到细胞后,需更换透气瓶盖,请立即放于适合的温度中培养。
使用声明:除非在我们的目录中附有证明文件或我们公司的产品说明书中另有说明,我们的产品是专为研究使用,而且也不用于其他任何用途,包括但不限于未经授权的商业用途,体外诊断用途,体内体外治疗用途或任何类型的消费或应用到人类或动物。 |