产品储运TRZOL在室温下能稳定保存12个月。尽管如此，为达到最佳效果，我们建议保存在2~8°C的环境下。产品概述1、质量稳定。提取出来的RNA与国外主流公司的 Trizol进行平行对照实验，如下游实验：RT-PCR 和Northern blot，经多个国家级和省市级的重点实验室实验验证，质量和稳定性与国外主流公司的 Trizol相当。 2、完整性好。在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。 3、简便快捷。操作上的简单性允许同时处理多个样品，所有的操作可以在一小时内完成。 4、适用性广。TRzol试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。产品简介 TRZOL试剂是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入氯仿后离心，样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后，RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。 无论是人、动物、植物还是细菌组织，该方法对少量及大量的组织和细胞均有较好的分离效果。TRZOL试剂操作上的简单性允许同时处理多个的样品。所有的操作可以在一小时内完成。TRZOL抽提的总RNA能够避免DNA和蛋白的污染。故而能够作RNA印迹分析、斑点杂交、poly(A)+选择、体外翻译、RNA酶保护分析和分子克隆。 TRZOL试剂能促进不同种属不同分子量大小的多种RNA的析出。例如，从大鼠肝脏抽提的RNA琼脂糖凝胶电泳并用溴化乙***染色，可见许多介于7 kb和15 kb之间不连续的高分子量条带(mRNA和hnRNA成分)，两条优势核糖体~5 kb (28S)和~2 kb(18S)，低分子量RNA介于0.1和0.3 kb之间 (tRNA, 5S)。当抽提的RNA用TE稀释时其A260/A280比值≥1.8 实验所需自备试剂： 氯仿 、 异丙醇、75%乙醇(用DEPC处理过的水配制) 、无RNA酶的水或0.5% SDS溶液调配无RNA酶的水——将水加入无RNA酶的玻璃瓶中，加入DEPC至0.1% (v/v)。放置过夜并高压灭菌。SDS溶液必须用DEPC处理过并经高压灭菌的水配制。