Springer® HotStart Taq DNA Polymerase是一种来源于嗜热菌Thermusaquaticus的单亚基耐热DNA聚合酶， 从重组大肠杆菌中纯化。
Springer® HotStart Taq DNA Polymerase具有5➞3聚合酶和5➞3核酸外切酶活性，缺乏3➞5核酸外切酶活性（校正活性）。这种酶在PCR反应中，每 2.2×10的5次方个核苷酸出现1个错误掺入。这种酶扩增获得的PCR产物出现“A末端”，适合T-A克隆。
Springer® HotStart Taq DNA Polymerase结合一种特异的抗体，这种酶结合抗体后没有活性，直到PCR变性步骤才具有活性。这样可以消除PCR反应过程中非特异性扩增，增 加整个反应过程的效率、信噪比、线性和灵敏度。
Springer® HotStart Taq DNA Polymerase提供配套的优化酶的活力和性能的反应缓冲体系。与传统的反应缓冲体系相比，这种反应缓冲体系有利于特异性引物退火，尤其是 AT-或GC-富集的模板，从而获得更特异的产物和更高的产物量。这种酶可与任何pH 8.3或更高的标准反应缓冲体系配套使用。
Springer® HotStart Taq DNA Polymerase适用于标准PCR反应、多重PCR反应、DNA测序等实验。