英文名称： DNA Marker
试剂级别： 分子生物学级
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DNA Marker I
(目录号：HS0701)
产品包装
| 产品名称 | 规格 |
| DNA Marker I | 300 ul |
保存条件
产品简介
Marker I是由单独制备的PCR 产物混合而成，共有6 条DNA 片段，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。已加入上样缓冲液，可直接电泳，每次上样量6 ul，为便于电泳后观察，400 bp条带最亮，每次用量约为100 ng，其他条带的DNA每次用量约为50 ng。
操作步骤
将从冰箱取出的Marker充分融化后混匀，取6 ul本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中（如果加样孔较宽，可适当增加上样量），进行电泳。通过EB或其他染料染色，在紫外灯下观察电泳条带。
参照物片断（bp）
本产品中6条带分别为600、500、400、300、200、100 bp，若上样量为6 ul，则 400 bp带约为 100 ng，其余带约为50 ng。
注意事项
1. 本产品可直接使用，无需加热。
2. 及时更换电泳缓冲液并使用合适浓度新配置的琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
3. 进行琼脂糖凝胶电泳时，凝胶浓度与DNA 片段的分离性能关系密切。凝胶浓度越大，对短片段DNA分离性能越好。反之，凝胶浓度越小，越有利于长片段DNA的分离，建议使用本产品时凝胶浓度为1.5% ~ 2.5%。
DNA Marker II
(目录号：HS0702)
产品包装
| 产品名称 | 规格 |
| DNA Marker II | 300 ul |
保存条件
产品简介
Marker II是由单独制备的PCR 产物混合而成，共有6 条DNA 片段，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。已加入上样缓冲液，可直接电泳，每次上样量6 ul，为便于电泳后观察，700 bp条带最亮，每次用量约为100 ng，其他条带的DNA每次用量约为50 ng。
操作步骤
将从冰箱取出的Marker充分融化后混匀，取6ul本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中（如果加样孔较宽，可适当增加上样量），进行电泳。通过EB或其他染料染色，在紫外灯下观察电泳条带。
参照物片断（bp）
本产品中6条带分别为1200、900、700、500、300、100 bp，若上样量为6 ul，则 700 bp带约为100 ng，其余带约为50 ng。
注意事项
1. 本产品可直接使用，无需加热。
2. 及时更换电泳缓冲液并使用合适浓度新配置的琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
3. 进行琼脂糖凝胶电泳时，凝胶浓度与DNA 片段的分离性能关系密切。凝胶浓度越大，对短片段DNA分离性能越好。反之，凝胶浓度越小，越有利于长片段DNA的分离，建议使用本产品时凝胶浓度为1.5% ~ 2.5%。
DNA Marker III
(目录号：HS0703)
产品规格及成分
| 产品名称 | 规格 |
| DNA Marker III | 300 ul |
保存条件
产品简介
DNA Marker III是由单独制备的PCR 产物混合而成，共有7 条DNA 片段，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。已加入上样缓冲液，可直接电泳，每次上样6 ul，为便于电泳后观察，1200 bp 条带最亮，每次用量约为100 ng，其它条带的DNA 每次用量约为50 ng。
操作步骤
将从冰箱取出的Marker充分融化后混匀，取6 ul本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中（如果加样孔较宽，可适当增加上样量），进行电泳。通过EB或其他染料染色，在紫外灯下观察电泳条带。
参照物片段（bp）
本产品中7条带分别为200、500、800、1200、2000、3000、4500 bp，若上样量为6 μl，则 1200 bp带约为100 ng，其余带约为50 ng。
注意事项
1. 本产品可直接使用，无需加热。
2. 及时更换电泳缓冲液并使用合适浓度新配置的琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
3. 进行琼脂糖凝胶电泳时，凝胶浓度与DNA 片段的分离性能关系密切。凝胶浓度越大，对短片段DNA分离性能越好。反之，凝胶浓度越小，越有利于长片段DNA的分离，建议使用本产品时凝胶浓度为1.0%。
DNA Marker IV
(目录号：HS0704)
产品包装
| 产品名称 | 规格 |
| DNA Marker IV | 300 ul |
保存条件
产品简介
DNA Marker IV是由单独制备的PCR 产物混合而成，共有6 条DNA 片段，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。已加入上样缓冲液，可直接电泳，每次上样6 ul，为便于电泳后观察，2000 bp 条带最亮，每次用量约为100 ng，其它条带的DNA 每次用量约为50 ng。
操作步骤
将从冰箱取出的Marker充分融化后混匀，取6 ul本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中（如果加样孔较宽，可适当增加上样量），进行电泳。通过EB或其他染料染色，在紫外灯下观察电泳条带。
参照物片段（bp）
本产品中6条带分别为500，1000，2000，3500，5500，7000 bp，若上样量为6 ul，则 2000 bp带约为100 ng，其余带约为50 ng。
注意事项
1. 本产品可直接使用，无需加热。
2. 及时更换电泳缓冲液并使用合适浓度新配置的琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
3. 进行琼脂糖凝胶电泳时，凝胶浓度与DNA 片段的分离性能关系密切。凝胶浓度越大，对短片段DNA分离性能越好。反之，凝胶浓度越小，越有利于长片段DNA的分离，建议使用本产品时凝胶浓度为1.0%。
DNA Marker V
(目录号：HS0705)
产品规格及成分
| 产品名称 | 规格 |
| DNA Marker V | 300 ul |
保存条件
产品简介
DNA Marker V是由单独制备的PCR 产物混合而成，共有6 条DNA 片段，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。已加入上样缓冲液，可直接电泳，每次上样6 ul，为便于电泳后观察，1000 bp 条带最亮，每次用量约为100 ng，其它条带的DNA 每次用量约为50 ng。
操作步骤
将从冰箱取出的Marker充分融化后混匀，取6 ul本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中（如果加样孔较宽，可适当增加上样量），进行电泳。通过EB或其他染料染色，在紫外灯下观察电泳条带。
参照物片段（bp）
本产品中6条带分别为200，400，700，1000，1500，2000 bp，若上样量为6 ul，则 1000 bp带约为100 ng，其余带约为50 ng。
注意事项
1. 本产品可直接使用，无需加热。
2. 及时更换电泳缓冲液并使用合适浓度新配置的琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
3. 进行琼脂糖凝胶电泳时，凝胶浓度与DNA 片段的分离性能关系密切。凝胶浓度越大，对短片段DNA分离性能越好。反之，凝胶浓度越小，越有利于长片段DNA的分离，建议使用本产品时凝胶浓度为2.0%。
DNA Marker VII
(目录号：HS0707)
产品包装
| 产品名称 | 规格 |
| DNA Marker VII | 300 ul |
保存条件
产品简介
DNA Marker VII是由单独制备的PCR产物混合而成，共有6 条DNA片段，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。已加入上样缓冲液，可直接电泳，每次上样6 ul，为便于电泳后观察，1500 bp 条带最亮，每次用量约为100 ng，其它条带的DNA 每次用量约为 50 ng。
操作步骤
将从冰箱取出的Marker充分融化后混匀，取6 ul本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中（如果加样孔较宽，可适当增加上样量），进行电泳。通过EB或其他染料染色，在紫外灯下观察电泳条带。
参照物片段（bp）
本产品中6条带分别为300，500，1000，1500，2000，2500 bp，若上样量为6 ul，则 1500 bp带约为100 ng，其余带约为50 ng。
注意事项
1. 本产品可直接使用，无需加热。
2. 及时更换电泳缓冲液并使用合适浓度新配置的琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
3. 进行琼脂糖凝胶电泳时，凝胶浓度与DNA 片段的分离性能关系密切。凝胶浓度越大，对短片段DNA分离性能越好。反之，凝胶浓度越小，越有利于长片段DNA的分离，建议使用本产品时凝胶浓度为1.0%。
D2000
(目录号：HS0713)
产品包装
| 产品名称 | 规格 |
| D2000 | 300 ul |
保存条件
产品简介
D2000 是由单独制备的PCR产物混合而成，共有6条DNA片段，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。已加入上样缓冲液，可直接电泳，每次上样6 ul，为便于电泳后观察，750 bp 条带最亮，每次用量约为100 ng，其它条带的DNA 每次用量约为50 ng。
操作步骤
将从冰箱取出的Marker充分融化后混匀，取6 ul本产品加入琼脂糖凝胶的加样孔中（如果加样孔较宽，可适当增加上样量），进行电泳。通过EB或其他染料染色，在紫外灯下观察电泳条带。
参照物片段（bp）
本产品中6条带分别为100，250，500，750，1000，2000 bp，若上样量为6 ul，则 750 bp带约为100 ng，其余带约为50 ng。
注意事项
1. 本产品可直接使用，无需加热。
2. 及时更换电泳缓冲液并使用合适浓度新配置的琼脂糖凝胶，以免影响电泳结果。
3. 进行琼脂糖凝胶电泳时，凝胶浓度与DNA 片段的分离性能关系密切。凝胶浓度越大，对短片段DNA分离性能越好。反之，凝胶浓度越小，越有利于长片段DNA的分离，建议使用本产品时凝胶浓度为1.0 ~ 2.5%。