北京泽平代理的Lonza Nucleofector 细胞核转染仪 (原名Amaxa Nucleofector)，通过电穿孔技术，配合专用电转染试剂盒，能将DNA、RNA等物质导入细胞，并直接穿过核膜进入细胞核，实现高效转染。北京泽平是Lonza中国区一级代理，销售Lonza旗下全系列产品，如Lonza Nucleofector细胞核转染系统、CytoSMART活细胞成像系统、原代细胞和培养基、基础细胞培养基（DMEM、MEM、RPMI 1640）、内毒素检测试剂盒、支原体检测试剂盒及清除试剂盒、琼脂糖和闪胶等。自2009年起北京泽平成为Lonza全国代理，凭借优异的产品和服务，受到广大客户的认可！欢迎来电咨询北京泽平官方客服400-686-0100或13910005869或13521452266 

肉毒杆菌（A/B型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）反应步骤　　

    类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：

1、 模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；

2、模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；

3、肉毒杆菌（A/B型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的"半保留复制链"，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，每一循环经过变性、退火和延伸，DNA含量既增加一倍。 2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。(Plateau)。到达平台期所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。

肉毒杆菌（A/B型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）工作步骤

标准的PCR过程分为三步：

1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA

2.退火（复性）（25℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。

3.延伸（68℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活性）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′ 端延伸，合成与模板互补的DNA链。

 转基因植物Sad1基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 产品特点：快速，灵敏，特异，准确，安全，简单 HZ-769

转基因植物Bt基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 产品特点：快速，灵敏，特异，准确，安全，简单 HZ-770

转基因植物cry1A基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 产品特点：快速，灵敏，特异，准确，安全，简单 HZ-771

转基因植物PRSV基因核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 产品特点：快速，灵敏，特异，准确，安全，简单 HZ-772

猪特定基因序列（Porcine）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 产品特点：快速，灵敏，特异，准确，安全，简单 HZ-773

牛特定基因序列（Bovine）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 产品特点：快速，灵敏，特异，准确，安全，简单 HZ-774

羊特定基因序列（Ovine）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 产品特点：快速，灵敏，特异，准确，安全，简单 HZ-775