玉米BT11/MS PCR检测试剂盒结果分析：

PCR产物凝胶电泳，PCR反应管单向传递至另设一间专门独立的电泳实验室，根据片段大小经1.0-2.0%琼脂糖凝胶电泳分析，电泳缓冲液中加入适量亲合素标记的琼脂糖凝胶颗粒，在紫外下观察结果，若出现与阳性对照相同的条带即为该细菌和病毒阳性，而阴性对照没有特异性扩增条带。

玉米BT11/MS PCR检测试剂盒反应：

dH2O                                         37.5μl

5×Taq聚合酶buffer (包含引物)                  10μl

Taq聚合酶                                    0.5μl

10mM dNTP                                    1μl

样本摸板或对照DNA                             1μl

Up  to  50μl

玉米BT11/MS PCR检测试剂盒注意事项：

① 开始检测前请仔细阅读该产品简介全文。

②操作时应尽量避免说话，以免引起样品污染，而造成假阳性。

③ 整个检测过程中，反应体系的配制、样本处理及加样、PCR扩增应分区域进行，以避免交叉污染。

④ 尽量使用一次性材料，包括过滤芯吸头，EP试管，橡胶手套等。

⑤ 实验时，试剂盒组成中的试剂除酶外使用前应置4℃提前融化（混匀时禁止激烈振荡），酶始终置于-20℃保存。

⑥ 检测反应管中加入所有的试剂后，应尽快上PCR仪进行扩增，以免扩增冷启动及形成过多的二聚体。1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA

2.退火（复性）（25℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。

3.延伸（68℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活性）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′ 端延伸，合成与模板互补的DNA链。

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