转基因植物cry1A基因PCR检测试剂盒
英文名称: Genetically modified plant cry1A gene PCR test kit
型号:null    产品货号: HZ-540
价格:请致电:010-57128832,18610462672
品牌: 中国/美国/欧洲
试剂级别: 分子生物学级

 转基因植物cry1A基因PCR检测试剂盒扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;刚开始时探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时,Taq酶的5’端-3’端外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。

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转基因植物cry1A基因PCR检测试剂盒反应步骤  

    类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:

1、 模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;

2、模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;

3转基因植物cry1A基因PCR检测试剂盒引物的延伸:DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得更多的"半保留复制链",而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需24分钟,每一循环经过变性、退火和延伸,DNA含量既增加一倍。 23小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。(Plateau)。到达平台期所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。

转基因植物cry1A基因PCR检测试剂盒工作步骤

标准的PCR过程分为三步:

1.DNA变性(90-96℃):双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA

2.退火(复性)(25-65℃):系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链。

3.延伸(68-75℃):在Taq酶(在72℃左右最佳的活性)的作用下,以dNTP为原料,从引物的5′端→3′ 端延伸,合成与模板互补的DNA链。

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tyle="font-family: 宋体; font-size: 10.5pt;">②操作时应尽量避免说话,以免引起样品污染,而造成假阳性。

③ 整个检测过程中,反应体系的配制、样本处理及加样、PCR扩增应分区域进行,以避免交叉污染。

④ 尽量使用一次性材料,包括过滤芯吸头,EP试管,橡胶手套等。

⑤ 实验时,试剂盒组成中的试剂除酶外使用前应置4℃提前融化(混匀时禁止激烈振荡),酶始终置于-20℃保存。

⑥ 检测反应管中加入所有的试剂后,应尽快上PCR仪进行扩增,以免扩增冷启动及形成过多的二聚体。

⑦保存:20 , 保质期一年。

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