SYBR Green Realtime PCR用试剂
英文名称: SYBR Green Realtime PCR Master Mix
型号:null    产品货号: 各种
价格:请致电:010-57128832,18610462672
品牌: 日本

定量PCR

编号

品名

规格

价格

QPK-101

Real time PCR Mater Mix (Normal)

200次份

1500

QPK-101T

40次份

325

QPK-201

Real time PCR Mater Mix(SYBR Green)

200次份

1500

QPK-201T

40次份

325

QPK-212

Real time PCR Mater Mix-Plus-(SYBR Green)

200次份

1600

QPK-212T

40次份

350

QRT-101

RNA-direct Realtime PCR Mater Mix

100次份

2000

QRT-101T

40次份

850

QRT-201

RNA-direct Realtime PCR Mater Mix(SYBR Green)

100次份

2000

QRT-201T

40次份

850

FSQ-101

ReverTra Ace qPCR RT Kit

200次份

1300

-font-kerning:0pt;mso-bidi-language:AR">1、 模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;

2、模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;

3志贺菌ipaH 基因荧光PCR检测试剂盒(探针法)引物的延伸:DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得更多的"半保留复制链",而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需24分钟,每一循环经过变性、退火和延伸,DNA含量既增加一倍。 23小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。(Plateau)。到达平台期所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。

志贺菌ipaH 基因荧光PCR检测试剂盒(探针法)工作步骤

标准的PCR过程分为三步:

1.DNA变性(90-96℃):双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA

2.退火(复性)(25-65℃):系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链。

3.延伸(68-75℃):在Taq酶(在72℃左右最佳的活性)的作用下,以dNTP为原料,从引物的5′端→3′ 端延伸,合成与模板互补的DNA链。

 单增李斯特菌prfA基因荧光PCR检测试剂盒(探针法) 产品特点:快速,灵敏,特异,准确,安全,简单 HZ-120

弹状病毒PCR检测试剂盒 产品特点:快速,灵敏,特异,准确,安全,简单 HZ-121

登革热病毒PCR检测试剂盒 产品特点:快速,灵敏,特异,准确,安全,简单 HZ-122

登革热病毒Ⅰ、Ⅱ型PCR检测试剂盒 产品特点:快速,灵敏,特异,准确,安全,简单 HZ-123

登革热病毒Ⅰ、Ⅱ型分型PCR检测试剂盒 产品特点:快速,灵敏,特异,准确,安全,简单 HZ-124

登革热病毒Ⅰ型PCR检测试剂盒 产品特点:快速,灵敏,特异,准确,安全,简单 HZ-125

登革热病毒Ⅱ型PCR检测试剂盒 产品特点:快速,灵敏,特异,准确,安全,简单 HZ-126

登革热病毒Ⅲ、Ⅳ型PCR检测试剂盒 产品特点:快速,灵敏,特异,准确,安全,简单 HZ-127