国产Brand,null 产品货号： tz90506-50Item#, 胶回收及PCR片段纯化两用试剂盒<br>英文名称： DNABACK & PCR Clean-Up Kit

胶回收及PCR片段纯化两用试剂盒
英文名称： DNABACK & PCR Clean-Up Kit

型号:null 产品货号： tz90506-50

价格:请致电：010-57128832,18610462672

品牌: 国产

 胶回收及PCR片段纯化两用试剂盒      DNABACK & PCR Clean-Up Kit 50 次 90506-50
胶回收及PCR片段纯化两用试剂盒      DNABACK & PCR Clean-Up Kit 100 次 90506-100

鸨昙且桓霰ǜ嬗饣藕鸵桓龃忝鹩饣拧Ｌ秸胪暾保ǜ婊欧⑸涞挠庑藕疟淮忝鸹盼眨桓湛际�, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。

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冠状病毒（OC43/HKU1）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）反应步骤　　

类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：

1、模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；

2、模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；

3、冠状病毒（OC43/HKU1）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的"半保留复制链"，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，每一循环经过变性、退火和延伸，DNA含量既增加一倍。 2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。(Plateau)。到达平台期所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。

冠状病毒（OC43/HKU1）核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）工作步骤

标准的PCR过程分为三步：

1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA

2.退火（复性）（25℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。

3.延伸（68℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活性）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′ 端延伸，合成与模板互补的DNA链。

禽流感病毒H7亚型PCR检测试剂盒产品特点：快速，灵敏，特异，准确，安全，简单 HZ-322

禽流感病毒H9亚型PCR检测试剂盒产品特点：快速，灵敏，特异，准确，安全，简单 HZ-323

禽流感病毒PCR检测试剂盒产品特点：快速，灵敏，特异，准确，安全，简单 HZ-324

禽流感病毒基因分型PCR检测试剂盒产品特点：快速，灵敏，特异，准确，安全，简单 HZ-325

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犬钩端螺旋体PCR检测试剂盒产品特点：快速，灵敏，特异，准确，安全，简单 HZ-329

yle="COLOR: #000000; FONT-SIZE: 9pt">50μl。

Ø 稳定性：-20℃可保存一年，4°C可稳定保存三个月，反复冻融十次以上无明显活性丧失。

Ø 保真度：保真性高。

应用范围：

Ø 常规PCR扩增

Ø 基因的高保真扩增，克隆及表达

Ø 基因的定点突变

贮存：

- 20℃保存。反复冻融活性可能降低，建议第一次融解后轻轻混匀，然后适量分装后于-20℃保存，以避免多次反复冻融。日常使用，建议储存于 4°C，可稳定保存三个月。

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