MOST/EDTA Buffer

PlexorTM qPCR 和 qRT-PCR Systems(a-d)(PlexorTM qPCR 和qRT-PCR 系统)是应用新型的碱基对化学原理，来实现多重实时扩增的系统(1－4)。每个靶序列都直接在扩增过程中被检测，而不需要另外的反应步骤。PlexorTM反应对于每个靶序列只需要两种引物。使用多重分析而特别设计的基于网络的PlexorTM Primer Design程序，能进一步简化分析设计。PlexorTM系统通过检测扩增过程中荧光信号的衰减来实现。扩增时只使用两种引物，其中之一含有荧光标签和修饰碱基。当扩增进行的时候，根据互补配对原则，荧光淬灭基团特异地掺入到修饰碱基的互补序列处，从而使荧光衰减。淬灭基团离定位在引物末端的荧光染料很近，导致荧光信号衰减。PCR结束后能够进行熔解曲线分析，为最终的分析设计提供内对照或者对反应过程中的错误进行分析。系统中还包括一个能减少引物二聚体产生的专利试剂。

操作手册

Plexor® qPCR System Technical Manual                            TM262

Plexor® One-Step qRT-PCR System Technical Manual   TM263

Plexor® Two-Step qRT-PCR System Technical Manual   TM264

储存条件: 储存于-20℃。

使用PlexorTM Systems的三个简单步骤：

  • 第一步.设计检测方案：使用在线工具设计您的多重检测，选择您的引物对，向寡核苷酸合成公司定购您的引物对。

  • 第二步.运行检测方案：PlexorTM操作手册兼容各种实时PCR的仪器包括ABI和罗氏的仪器，所有PlexorTM试剂都针对仪器相同的循环参数设计。

  • 第三步.分析数据：将数据从实时PCR仪器中导出,导入我们免费的PlexorTM分析的软件。软件可以将最终数据转换成循环数阈值（Ct值）并生成标准曲线。

登录：www.promega.com/plexorresources/可获得更多信息。

特点

  • 多功能: 每个靶序列只需要两种引物，使多重分析的设计更容易。

  • 快速: 省时，省力，省钱。在同一时间，同一个孔中检测对照和靶序列。

  • 方便: 预混溶液在一个试管中提供您需要的所有成分。您只需加入模板和引物。

  • 获得高质量数据: PlexorTM系统测量扩增过程中荧光信号的衰减。淬灭的信号与扩增量成比例。扩增后，熔解曲线分析可作为特异性的内对照。

  • 使用您现有的实时仪器: PlexorTM技术能用于大部分能检测超过一种荧光的实时仪器。想要最新的支持仪器列表，请浏览： www.promega.com/plexorresources/

  • 使用免费的设计和分析工具: 我们提供免费的基于网络的设计程序，协助您进行多功能分析设计。一旦您执行分析，输出原始数据并使用免费的PlexorTM Analysis Software来分析。

PlexorTM方法与单重PCR分析比较。 强大的多重分析PlexorTM系统允许您分析12个孔，而单重PCR分析只能分析3个孔。您可以用更少的Master Mix和塑料管，高效经济，节省操作步骤.

参考资料

1. Johnson, S.C. et al. (2004) Nucl. Acids Res. 32, 1937–41.

2. Frackman, S. et al. (2005) Promega Notes 90, 2–4.

3. Sherrill, C.B. et al. (2004) J. Am. Chem. Soc. 126, 4550–6.

4. Moser, M.J. et al. (2005) Antimicrob. Agents Chemother. 49, 3334–40.

技术资料

Amplification Products Brochure                       BR139

Promega Notes                                         PN090

Promega Notes                                         PN092