pcDNA6/V5-His C载体哺乳细胞表达载体质粒图谱序列抗性
英文名称: pcDNA6/V5-His C载体哺乳细胞表达载体质粒图谱序列抗性说明书价格报价
型号:null    产品货号: Biovector510383
价格:请致电:010-57128832,18610462672
品牌: biovector ntcc inc. usa
试剂级别: 分子生物学级

pcDNA6/V5-His C载体基本信息

出品公司: Invitrogen
载体名称: pcDNA6/V5-His C
质粒类型: 哺乳动物表达载体;cDNA表达载体
高拷贝/低拷贝: 高拷贝
克隆方法: 限制性内切酶,多克隆位点
启动子: CMV
载体大小: 5140 bp
5 测序引物及序列: T7 Forward: 5’-TAATACGACTCACTATAGGG-3’
3 测序引物及序列: BGH Reverse: 5’-TAGAAGGCACAGTCGAGG-3’
载体标签: V5 Epitope(C-端);His tag(C-端)
载体抗性: 氨苄青霉素
筛选标记: Blasticidin
克隆菌株: TOP10F´, JM109 , INVaF´
宿主细胞(系): 常规细胞系,如293、Hela等
备注: pcDNA6/V5-His C载体是cDNA的表达与克隆载体;
CMV启动子驱动目的基因的过表达;
易于克隆到其它载体中去;
pcDNA6/V5-His A,B,C仅阅读框不同。
产品目录号: V220-01
稳定性: 瞬表达 或 稳表达
组成型/诱导型: 组成型
病毒/非病毒: 非病毒

pcDNA6/V5-His C载体质粒图谱和多克隆位点信息

pcDNA6-V5-His C载体图谱



pcDNA6-V5-His C 多克隆位点

pcDNA6-V5-His 载体特征1
pcDNA6-V5-His 载体特征2

pcDNA6/V5-His C载体简介

 

pcDNA6/V5-His A, B, and C are 5.1 kb vectors derived from pcDNA3.1(+) and designed for high-level expression, selection on blasticidin, purification, and detection of recombinant proteins in mammalian hosts. High-level stable and non-replicative transient expression can be carried out in most mammalian cells.  pcDNA6/V5-His A, B, and C 含有以下元件:  • Human cytomegalovirus immediate-early (CMV) promoter for high-level expression in a wide range of mammalian cells • Three reading frames to facilitate in-frame cloning with a C-terminal tag encoding the V5 epitope and a polyhistidine metal-binding peptide • Blasticidin resistance gene (BSD) from Aspergillus terreus for selection in prokaryotic and eukaryotic cells (Kimura et al., 1994) • Episomal replication in cell lines that are latently infected with SV40 or that express the SV40 large T antigen (e.g. COS7) The control plasmid, pcDNA6/V5-His/lacZ, is the pcDNA6/V5-His A vector with a 3.2 kb fragment containing the β-galactosidase gene cloned in frame with the C-terminal peptide (see page 11). It is included for use as a positive control for transfection, expression, purification, and detection in the cell line of choice.  实验流程  使用pcDNA.6/V5-His 载体表达目的基因的实验流程: 1. Consult the multiple cloning sites described on pages 3–5 to determine which vector (A, B, or C) should be used to clone your gene in frame with the C-terminal V5 epitope and polyhistidine tag. 2. Ligate your insert into the appropriate vector and transform into E. coli. Select transformants on 100 μg/mL blasticidin or 50 to 100 μg/mL ampicillin. 3. Analyze your transformants for the presence of insert by restriction digestion. 4. Select a transformant with the correct restriction pattern and confirm that your gene is in frame with the C-terminal peptide by sequencing. 5. Transfect your construct into the cell line of choice using your own method of transfection. 6. Test for expression of your recombinant gene by western blot analysis or functional assay. If you do not have an antibody to your protein, Life Technologies offers the Anti-V5 Antibody or the Anti-His(C-term) Antibody to detect your recombinant fusion protein. 7. To purify your recombinant fusion protein, you may use metal-chelating resin such as ProBond.. ProBond. resin is available separately. 

 

pcDNA6/V5-His C载体序列

GACGGATCGGGAGATCTCCCGATCCCCTATGGTGCACTCTCAGTACAATCTGCTCTGATGCCGCATAGTTAAGCCAGTATCTGCTCCCTGCTTGTGTGTTGGAGGTCGCTGAGTAGTGCGCGAGCAAAATTTAAGCTACAACAAGGCAAGGCTTGACCGACAATTGCATGAAGAATCTGCTTAGGGTTAGGCGTTTTGCGCTGCTTCGCGATGTACGGGCCAGATATACGCGTTGACATTGATTATTGACTAGTTATTAATAGTAATCAATTACGGGGTCATTAGTTCATAGCCCATATATGGAGTTCCGCGTTACATAACTTACGGTAAATGGCCCGCCTGGCTGACCGCCCAACGACCCCCGCCCATTGACGTCAATAATGACGTATGTTCCCATAGTAACGCCAATAGGGACTTTCCATTGACGTCAATGGGTGGAGTATTTACGGTAAACTGCCCACTTGGCAGTACATCAAGTGTATCATATGCCAAGTACGCCCCCTATTGACGTCAATGACGGTAAATGGCCCGCCTGGCATTATGCCCAGTACATGACCTTATGGGACTTTCCTACTTGGCAGTACATCTACGTATTAGTCATCGCTATTACCATGGTGATGCGGTTTTGGCAGTACATCAATGGGCGTGGATAGCGGTTTGACTCACGGGGATTTCCAAGTCTCCACCCCATTGACGTCAATGGGAGTTTGTTTTGGCACCAAAATCAACGGGACTTTCCAAAATGTCGTAACAACTCCGCCCCATTGACGCAAATGGGCGGTAGGCGTGTACGGTGGGAGGTCTATATAAGCAGAGCTCTCTGGCTAACTAGAGAACCCACTGCTTACTGGCTTATCGAAATTAATACGACTCACTATAGGGAGACCCAAGCTGGCTAGCGTTTAAACTTAAGCTTGGTACCGAGCTCGGATCCACTAGTCCAGTGTGGTGGAATTCTGCAGATATCCAGCACAGTGGCGGCCGCTCGAGGTCACCCATTCGAAGGTAAGCCTATCCCTAACCCTCTCCTCGGTCTCGATTCTACGCGTACCGGTCATCATCACCATCACCATTGAGTTTAAACCCGCTGATCAGCCTCGACTGTGCCTTCTAGTTGCCAGCCATCTGTTGTTTGCCCCTCCCCCGTGCCTTCCTTGACCCTGGAAGGTGCCACTCCCACTGTCCTTTCCTAATAAAATGAGGAAATTGCATCGCATTGTCTGAGTAGGTGTCATTCTATTCTGGGGGGTGGGGTGGGGCAGGACAGCAAGGGGGAGGATTGGGAAGACAATAGCAGGCATGCTGGGGATGCGGTGGGCTCTATGGCTTCTGAGGCGGAAAGAACCAGCTGGGGCTCTAGGGGGTATCCCCACGCGCCCTGTAGCGGCGCATTAAGCGCGGCGGGTGTGGTGGTTACGCGCAGCGTGACCGCTACACTTGCCAGCGCCCTAGCGCCCGCTCCTTTCGCTTTCTTCCCTTCCTTTCTCGCCACGTTCGCCGGCTTTCCCCGTCAAGCTCTAAATCGGGGGCTCCCTTTAGGGTTCCGATTTAGTGCTTTACGGCACCTCGACCCCAAAAAACTTGATTAGGGTGATGGTTCACGTAGTGGGCCATCGCCCTGATAGACGGTTTTTCGCCCTTTGACGTTGGAGTCCACGTTCTTTAATAGTGGACTCTTGTTCCAAACTGGAACAACACTCAACCCTATCTCGGTCTATTCTTTTGATTTATAAGGGATTTTGCCGATTTCGGCCTATTGGTTAAAAAATGAGCTGATTTAACAAAAATTTAACGCGAATTAATTCTGTGGAATGTGTGTCAGTTAGGGTGTGGAAAGTCCCCAGGCTCCCCAGCAGGCAGAAGTATGCAAAGCATGCATCTCAATTAGTCAGCAACCAGGTGTGGAAAGTCCCCAGGCTCCCCAGCAGGCAGAAGTATGCAAAGCATGCATCTCAATTAGTCAGCAACCATAGTCCCGCCCCTAACTCCGCCCATCCCGCCCCTAACTCCGCCCAGTTCCGCCCATTCTCCGCCCCATGGCTGACTAATTTTTTTTATTTATGCAGAGGCCGAGGCCGCCTCTGCCTCTGAGCTATTCCAGAAGTAGTGAGGAGGCTTTTTTGGAGGCCTAGGCTTTTGCAAAAAGCTCCCGGGAGCTTGTATATCCATTTTCGGATCTGATCAGCACGTGTTGACAATTAATCATCGGCATAGTATATCGGCATAGTATAATACGACAAGGTGAGGAACTAAACCATGGCCAAGCCTTTGTCTCAAGAAGAATCCACCCTCATTGAAAGAGCAACGGCTACAATCAACAGCATCCCCATCTCTGAAGACTACAGCGTCGCCAGCGCAGCTCTCTCTAGCGACGGCCGCATCTTCACTGGTGTCAATGTATATCATTTTACTGGGGGACCTTGTGCAGAACTCGTGGTGCTGGGCACTGCTGCTGCTGCGGCAGCTGGCAACCTGACTTGTATCGTCGCGATCGGAAATGAGAACAGGGGCATCTTGAGCCCCTGCGGACGGTGCCGACAGGTGCTTCTCGATCTGCATCCTGGGATCAAAGCCATAGTGAAGGACAGTGATGGACAGCCGACGGCAGTTGGGATTCGTGAATTGCTGCCCTCTGGTTATGTGTGGGAGGGCTAAGCACTTCGTGGCCGAGGAGCAGGACTGACACGTGCTACGAGATTTCGATTCCACCGCCGCCTTCTATGAAAGGTTGGGCTTCGGAATCGTTTTCCGGGACGCCGGCTGGATGATCCTCCAGCGCGGGGATCTCATGCTGGAGTTCTTCGCCCACCCCAACTTGTTTATTGCAGCTTATAATGGTTACAAATAAAGCAATAGCATCACAAATTTCACAAATAAAGCATTTTTTTCACTGCATTCTAGTTGTGGTTTGTCCAAACTCATCAATGTATCTTATCATGTCTGTATACCGTCGACCTCTAGCTAGAGCTTGGCGTAATCATGGTCATAGCTGTTTCCTGTGTGAAATTGTTATCCGCTCACAATTCCACACAACATACGAGCCGGAAGCATAAAGTGTAAAGCCTGGGGTGCCTAATGAGTGAGCTAACTCACATTAATTGCGTTGCGCTCACTGCCCGCTTTCCAGTCGGGAAACCTGTCGTGCCAGCTGCATTAATGAATCGGCCAACGCGCGGGGAGAGGCGGTTTGCGTATTGGGCGCTCTTCCGCTTCCTCGCTCACTGACTCGCTGCGCTCGGTCGTTCGGCTGCGGCGAGCGGTATCAGCTCACTCAAAGGCGGTAATACGGTTATCCACAGAATCAGGGGATAACGCAGGAAAGAACATGTGAGCAAAAGGCCAGCAAAAGGCCAGGAACCGTAAAAAGGCCGCGTTGCTGGCGTTTTTCCATAGGCTCCGCCCCCCTGACGAGCATCACAAAAATCGACGCTCAAGTCAGAGGTGGCGAAACCCGACAGGACTATAAAGATACCAGGCGTTTCCCCCTGGAAGCTCCCTCGTGCGCTCTCCTGTTCCGACCCTGCCGCTTACCGGATACCTGTCCGCCTTTCTCCCTTCGGGAAGCGTGGCGCTTTCTCATAGCTCACGCTGTAGGTATCTCAGTTCGGTGTAGGTCGTTCGCTCCAAGCTGGGCTGTGTGCACGAACCCCCCGTTCAGCCCGACCGCTGCGCCTTATCCGGTAACTATCGTCTTGAGTCCAACCCGGTAAGACACGACTTATCGCCACTGGCAGCAGCCACTGGTAACAGGATTAGCAGAGCGAGGTATGTAGGCGGTGCTACAGAGTTCTTGAAGTGGTGGCCTAACTACGGCTACACTAGAAGAACAGTATTTGGTATCTGCGCTCTGCTGAAGCCAGTTACCTTCGGAAAAAGAGTTGGTAGCTCTTGATCCGGCAAACAAACCACCGCTGGTAGCGGTGGTTTTTTTGTTTGCAAGCAGCAGATTACGCGCAGAAAAAAAGGATCTCAAGAAGATCCTTTGATCTTTTCTACGGGGTCTGACGCTCAGTGGAACGAAAACTCACGTTAAGGGATTTTGGTCATGAGATTATCAAAAAGGATCTTCACCTAGATCCTTTTAAATTAAAAATGAAGTTTTAAATCAATCTAAAGTATATATGAGTAAACTTGGTCTGACAGTTACCAATGCTTAATCAGTGAGGCACCTATCTCAGCGATCTGTCTATTTCGTTCATCCATAGTTGCCTGACTCCCCGTCGTGTAGATAACTACGATACGGGAGGGCTTACCATCTGGCCCCAGTGCTGCAATGATACCGCGAGACCCACGCTCACCGGCTCCAGATTTATCAGCAATAAACCAGCCAGCCGGAAGGGCCGAGCGCAGAAGTGGTCCTGCAACTTTATCCGCCTCCATCCAGTCTATTAATTGTTGCCGGGAAGCTAGAGTAAGTAGTTCGCCAGTTAATAGTTTGCGCAACGTTGTTGCCATTGCTACAGGCATCGTGGTGTCACGCTCGTCGTTTGGTATGGCTTCATTCAGCTCCGGTTCCCAACGATCAAGGCGAGTTACATGATCCCCCATGTTGTGCAAAAAAGCGGTTAGCTCCTTCGGTCCTCCGATCGTTGTCAGAAGTAAGTTGGCCGCAGTGTTATCACTCATGGTTATGGCAGCACTGCATAATTCTCTTACTGTCATGCCATCCGTAAGATGCTTTTCTGTGACTGGTGAGTACTCAACCAAGTCATTCTGAGAATAGTGTATGCGGCGACCGAGTTGCTCTTGCCCGGCGTCAATACGGGATAATACCGCGCCACATAGCAGAACTTTAAAAGTGCTCATCATTGGAAAACGTTCTTCGGGGCGAAAACTCTCAAGGATCTTACCGCTGTTGAGATCCAGTTCGATGTAACCCACTCGTGCACCCAACTGATCTTCAGCATCTTTTACTTTCACCAGCGTTTCTGGGTGAGCAAAAACAGGAAGGCAAAATGCCGCAAAAAAGGGAATAAGGGCGACACGGAAATGTTGAATAC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BioVector NTCC典型培养物保藏中心拥有数十万种基因cDNA克隆库,包括人源、鼠源、兔源、模式动植物源、微生物源,及稀缺基因资源。覆盖30,000个人全长基因的TrueClone cDNA克隆和超过25,000个TrueORF cDNA克隆。利用TrueORF cDNA克隆,我们开发了大量的全长人重组蛋白产品(哺乳动物细胞表达),可以进行蛋白功能的研究。另外,Biovector NTCC Inc.提供独特的基因表达产品,如TissueScan cancer qPCR array用于生物标记物的发现及鉴定。

33,000 种人TrueClones       全长人cDNA克隆(无标签)

5,000小鼠 TrueClones   全长小鼠cDNA克隆(无标签)

25,000 种人 TrueORF        人ORF cDNA克隆(带标签)

12,000小鼠 TrueORF    小鼠ORF cDNA克隆(带标签)

5,000人重组蛋白全长的人重组蛋白(HEK293T细胞表达)

5,000 一抗经鉴定的特异性识别人源蛋白的一抗产品

25,000 种人 HuSH-29 shRNA    预设计的shRNA 表达载体(人基因),用于基因沉默

20,000 种小鼠 HuSH-29 shRNA 预设计的shRNA 表达载体(小鼠基因),用于基因沉默

10,000种 VERIFY TaggedAntigen       过表达细胞裂解物(可作为抗原和检测分析标准品)

240 Luminex Multiplex Assays     SNP、转录因子和microRNA分析


产品分类:

质粒载体
原核表达载体
真核表达载体
菌种
大肠杆菌克隆/表达菌株
cDNA|基因库
细胞
稳定细胞株|基因稳转细胞
ATCC菌株
人源基因库
鼠源基因库
酵母表达载体
慢病毒载体
腺病毒载体
逆转录病毒载体
荧光表达载体
RNAi基因沉默载体
枯草芽孢杆菌表达载体
乳酸菌表达载体
植物表达载体
疫苗表达载体/抗体表达
哺乳动物细胞表达载体
基因重组/敲除载体/重编程载体
信号通路报告载体
昆虫细胞/杆状病毒表达载体
噬菌体展示系统/抗体表面展示
真菌表达载体|ATMT/黑曲霉/黄曲霉/米曲霉/木霉
BiFC双分子荧光互补载体
Gateway系统载体
悬浮细胞大规模表达载体工业级
革兰氏阳性菌表达载体|敲除载体
链霉菌|链球菌表达载体/敲除载体
iPS干细胞重编程载体
LC3自噬质粒载体
常规细胞株
ATCC细胞株/DSMZ细胞
中科院细胞库
昆虫杆状病毒表达系统载体Baculovirus Expres
广宿主表达载体
基因合成
基因学院
模式生物稀有基因合成
标准菌株质控菌种
药品检测|食品检测菌种
稀有罕见质粒载体
CRISPR/Cas9质粒载体
转座子载体Tn5,Tn7,Tn10,PiggyBac
假单胞菌表达载体敲除质粒
谷氨酸棒状杆菌表达/敲除载体
链霉菌/链球菌表达载体敲除质粒
细胞永生化质粒载体
线虫表达载体敲除质粒
**质粒载体Suicide Vectors
昆虫细胞表达载体
酵母单杂交双杂三杂载体yeast hybrid
金黄色葡萄球菌表达/敲除载体S.aureus Vectors
多基因表达/双启动子共表达载体dual expression
哺乳动物双杂交系统mammalian hybrid
蜕皮***诱导表达系统
四环素诱导表达系统载体
病毒包装系统载体viral packaging vector
温度敏感型表达载体temprature sensitive
Cre/LoxP基因重组质粒载体
原核荧光定位表达载体
工具酶表达质粒菌种Taq,KOD,pfu等
蛋白体内分析系统protein in-vivo analys
Addgene质粒载体
接合转移载体Conjugative vectors
克隆载体Cloning vectors
无细胞表达载体

 

 

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