该酶根据酶反应动力学原理应用基因工程手段对其作了特殊突变，使该酶降低了对激活剂的依赖性，较大地提高了酶的扩增效率，减少了错配率，获得的目的片段特异性更好，扩增片段更长，效率更高。使用该酶扩增得到的 pcr 产物的 3 '末端附有一个“ a ”碱基，可直接克隆于 t-vector 。

bsa12s2		bsa 12m2
bioready rtaq	250units	bioready rtaq	500units
10 χ reaction buffer	1ml	10 χ reaction buffer	1ml χ 2
6×loading dye	500ul	6×loading dye	500ul

特   点

• 灵敏度高
• 扩增片段范围广
• 酶稳定性佳
• 定量pcr效果令人满意
• 实验成本低

用   途

• pcr反应
• ta克隆
• 测序

实验数据
1.灵敏度检测
  人类基因组为模板，稀释成1ng、5ng、20ng和200ng，扩增555bp左右的β-actin的片段，电泳结果见下。

2.扩增不同大小片段
采用多套引物，扩增不同大小片段产物，结果如下：

3.酶的稳定性
本产品经过37度稳定性试验，聚合活性依然保持的很好。

4.定量pcr效果采用一组稀释质粒梯度，设计一套定量pcr的引物和探针，优化体系和条件可以得到满意的结果。

5.酶用量差异酶用量梯度实验，采用人类β-actin基因片段扩增，结果如下：