Bioready rTaq
英文名称: Bioready rTaq
型号:null    产品货号: BSA12s1
价格:请致电:010-57128832,18610462672
品牌: 杭州

   该酶根据酶反应动力学原理应用基因工程手段对其作了特殊突变,使该酶降低了对激活剂的依赖性,较大地提高了酶的扩增效率,减少了错配率,获得的目的片段特异性更好,扩增片段更长,效率更高。使用该酶扩增得到的 pcr 产物的 3 '末端附有一个“ a ”碱基,可直接克隆于 t-vector 。
bsa12s2

bsa 12m2

bioready rtaq

250units

bioready rtaq

500units

10 χ reaction buffer

1ml

10 χ reaction buffer

1ml χ 2

6×loading dye

500ul

6×loading dye

500ul

   点

  • 灵敏度高
  • 扩增片段范围广
  • 酶稳定性佳
  • 定量pcr效果令人满意
  • 实验成本低

   

  • pcr反应
  • ta克隆
  • 测序

实验数据
1.灵敏度检测
  人类基因组为模板,稀释成1ng、5ng、20ng和200ng,扩增555bp左右的β-actin的片段,电泳结果见下。

2.扩增不同大小片段
采用多套引物,扩增不同大小片段产物,结果如下:

3.酶的稳定性
本产品经过37度稳定性试验,聚合活性依然保持的很好。


4.定量pcr效果采用一组稀释质粒梯度,设计一套定量pcr的引物和探针,优化体系和条件可以得到满意的结果。


5.酶用量差异酶用量梯度实验,采用人类β-actin基因片段扩增,结果如下:


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高度的特异性和检测灵敏度

图1. 以1 ng-31.25 pg小鼠基因组为模板,用Champagne TaqTM DNA Polymerase和Taq DNA Polymerase扩增tPA基因300 bp片段。

混样后立刻开始PCR反应 (0 h),或者在55℃放置24小时后再开始PCR反应。

可以看到,Champagne TaqTM DNA Polymerase可以保证高度的特异性,而且检测灵敏度可以达到31.25 pg 基因组(相当于10拷贝)。

M,DL2000 Marker(货号MD101-01/02);1-6,1 ng-31.25 pg两倍稀释的小鼠基因组;7,NTC (无模板对照)。

 

 

 

 

图2. 以2 pg HeLa细胞总RNA为模板,用Champagne TaqTM DNA Polymerase和Taq DNA Polymerase做探针法one step RT-qPCR扩增CTNNB1基因,各设置8个重复。

可以看到,在低模板量下普通Taq酶几乎不能正常扩增,而Champagne TaqTM DNA Polymerase扩增信号正常,且检出率达到100% (8/8检出)。

 

 

 

 

      Champagne TaqTM DNA Polymerase是由Champagne TaqTM antibody与Taq酶经过最佳比例混合得到的热启动Taq酶。基于Champagne TaqTM antibody的热稳定特性,Champagne TaqTM DNA Polymerase在55℃下仍可保持严谨的封闭性,使得在混样和体系升温阶段非特异扩增被抑制到最低程度。当反应升温至95℃ 30s以上时,Champagne TaqTM antibody彻底失活,Taq酶活性被完全释放,保证了PCR体系具有最高的扩增效率和灵敏度。 与化学修饰的热启动Taq酶相比,Champagne TaqTM DNA Polymerase的激活不受缓冲液pH、离子强度等因素的影响,因此具有更好的PCR体系兼容性,是基于PCR/qPCR的分子诊断试剂的首选用热启动Taq酶。