慢病毒载体的miRNA前体表达克隆是采用基于猫免疫缺陷病而构建的。
RNA 聚合酶III型的H1启动子驱动转录前体miRNA的茎环前体（大约有150核苷酸长度）。 随后通过RNAi的酶系加工生成成熟的miRNA。使得在同一载体的CMV启动子的驱动下共表达报告基因eGFP，双顺反子下游的新霉素筛选基因也同时表 达。可作为监测miRNA表达，转染和转化的效率的参考标准。

慢病毒载体的miRNA前体表达克隆 经表达框全长测序，载体经优化后确保成熟miRNA的高表达。

我们的优势：

• miRNA种类涵盖最新miRBase数据库
• 采用第三代慢病毒包装系统：慢病毒载体克隆+3个包装质粒，安全性高
• qPCR方法检测滴度，提供完整滴度检测报告
• 滴度可达100亿copies/ml

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