Mung Bean Nuclease

Mung Bean Nuclease(绿豆核酸酶)以内切方式催化单链DNA及RNA的降解并产生以5`-***酸为末端的产物。该酶降解单链DNA的效率比降解双链DNA的效率高30,000倍，从两端降解双链DNA需要很高的酶浓度(1,2)。Mung Bean Nuclease被用于转录图谱的研究(3,4)、补平粘性末端、分离以逆转录酶和DNA聚合酶Ⅰ合成的cDNA (5)。

特点
  •  提供10×反应缓冲液：300mM NaAC (pH 5.0,15℃)，500mM NaCl，10mM ZnCl2。

用途
  •  消除双链DNA中的突出单链末端。
  •  选择性切割单链核苷酸，如mRNA 图谱实验。

操作手册    Promega Product Information 9PIM431

储存条件：储存于-20℃。

储存缓冲液：10mM Tris-HCl (pH 7.5，25℃), 50mM NaCl，0.01% Triton® X-100和50%甘油。

单位定义：一个单位定义为：在37℃每分钟产生1mg可溶于酸的核苷酸所需要的酶量。反应条件：30mM 醋酸钠 (pH 5.0)，50mM NaCl，1mM ZnCl2，0.5mg/ml变性牛胸腺DNA和5%甘油。

质量控制测试：活性，核酸内切酶。

来源：绿豆芽。

参考文献
1. Ardelt, W. and Laskowski, M., Sr. (1971) Biochem. Biophys. Res. Comm.
44, 1205–11.
2. Kroeker, W.D. et al. (1976) Biochemistry 15, 4463–7.
3. Mathis, D.J. et al. (1981) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 78, 7383–7.
4. Green, M.R. and Roeder, R.G. (1980) Cell 22, 231–42.
5. Gubler, U. (1987) Meth. Enzymol. 152, 330–5.