适合从50-100 mg新鲜的新鲜植物组织（或者10-20 mg干燥的植物组织）中分离纯化总DNA。· 30-40分钟内即可完成植物总DNA的制备。

· 特殊设计的溶解液有效应付植物中的多糖衍生物的干扰。
· 无须酚氯仿抽提及异丙醇沉淀步骤。
· 核酸纯化柱可最大吸附15 μg 总DNA。
· 可用100-200μl洗脱液体积洗脱总DNA。
· 所需仪器：可适合2 ml离心管使用的离心机。

 

右图：
4个水稻样品用Simgen植物DNA试剂盒分离纯化的基因组DNA效果。

Marker: 1kb ladder，1.0% TAE 琼脂糖凝胶电泳。

产品原理
植物组织经液氮冷冻并研磨破碎细胞后，加入裂解液释放基因组DNA，再经BufferK沉淀植物组织的蛋白及多糖等杂质。将含有DNA的上清液加入核酸纯化柱后，离心使DNA结合在纯化柱上，残留的蛋白与PCR抑制物则被过滤除去，DNA经Buffer WA和Buffer WB洗涤后，用Buffer TE洗脱，即可用于各种分子生物学实验。 

操作步骤
将研磨后的植物组织加入BufferPL并温育10分钟以释放DNA，再加入Buffer K沉淀多糖。含有DNA的上清液加入纯化柱上经过结合、清洗步骤去除残留的杂质后，DNA即可被TE溶液洗脱下来。

适用的分子生物学实验
1． 不同长度的PCR
2． RFLP分析
3． Southernblotting