1、保存液: 10mM Tris-HCl (pH 7.4)，50mM KCl，0.1mM EDTA，1mM DTT和50%(v/v)Glycerol.

2、快速连接缓冲液(2×): 132mM Tris-HCl(pH7.6)，20mM MgCl2，2mM ATP，

15%(w/v) PEG 6000.

3、反应体系: (以20μl反应体系为例):

1）. 按照上表配制反应体系后，完全混合均匀；
2）. 短速离心后于室温下（25℃）孵育5分钟；
3）. 冰浴冷却后，可用于转化或保存于-20℃。

注：不可加热使酶失活，热失活会严重降低转化率。