Taq plus DNA Polymerase 2U/μl 200U / 2U/μl 1000U(10× Taq plus Buffer含有Mg2+) 英文名称: Taq plus DNA Polymerase | ||||||||||||||||
型号:null 产品货号: PER 003-1/PER 003-2 | ||||||||||||||||
价格:请致电:010-57128832,18610462672 | ||||||||||||||||
品牌: 北京 试剂级别: 试剂级 | ||||||||||||||||
注:10×Taq plus Buffer已含有20mM Mg2+
Taq plus DNA聚合酶是Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶的混合物,该酶具有5→3聚合酶活性及3→5外切酶活性(校正酶活性)。Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特点.经本公司多次实验证实,Taq plus DNA聚合酶不仅仅只能够提高PCR的保真性,更大的特点还在于能有效提高PCR产物的产量及PCR产物的长度.因此在扩增比较长的DNA片段,或者对保真性有一定的要求,同时用Pfu又难以扩增的情况下,Taq plus DNA聚合酶是一种很不错的选择。 本产品配制的10xPCR buffer中已含有20mM镁离子 。
在72℃ 30分钟内将10nmol同位素标记的全核苷酸掺入到DE81脂不溶物质中所需的酶量。
该酶具有5→3聚合酶活性及3→5外切酶活性(校正酶活性)。Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特点。最适反应温度为70~75℃,最佳镁离子浓度为1~2mM。
用于DNA的高保真扩增,如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变的分析(SNP)和末端补平等。
经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE检测纯度高于95%;PCR检测无外源DNA残留。经实验证实,本公司以 λDNA为模板,可有效扩增10 kb以下的DNA片段,以人DNA为模板,成功扩增出3.6 kb DNA片段。超过此扩增长度不能保证。 |