Utra-pure Taq plus DNA Polymerase 2.5U/μl 250U / 2.5U/μl 1000U(10×Taq plus Buffer含有Mg2+)
英文名称: Utra-pure Taq plus DNA Polymerase
型号:null    产品货号: PER 006-1/PER 006-2
价格:请致电:010-57128832,18610462672
品牌: 北京
试剂级别: 试剂级

  • Ultra-pure Taq plus DNA Polymerase

编号

原编号

品名

浓度

规格

价格(¥)

PER006-1

NEW

Ultra-pure Taq plus DNA Polymerase(10×Taq plus Buffer含有Mg2+)

2.5U/μl

250U

150.00

PER 006-2

NEW

1000U

550.00

  • 产品简介:

       Ultra-pure Taq plus DNA PolymeraseTaq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶的混合物,该酶具有5→3聚合酶活性及3→5外切酶活性(校正酶活性)Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特点。Ultra-pure Taq plus DNA Polymerase是一种超纯型的DNA聚合酶类,本公司采用优化的纯化系统,大大提高了重组蛋白的纯度及浓度。其稳定性高,特异性好。

 

  • 单位定义:

     7230分钟内将10nmol同位素标记的全核苷酸掺入到酸不溶物质中所需的酶量。

 

  • 产品储存:-20

 

  • 主要技术参数:

该酶具有5→3聚合酶活性及3→5外切酶活性(校正酶活性)。Taq plus DNA聚合酶兼具Taq DNA 聚合酶的高效率及Pfu DNA 聚合酶的高保真性的特点。最适反应温度为70~75℃,最佳镁离子浓度为1~2mM。

 

  • 使用范围:

用于DNA的高保真扩增,如基因表达克隆、基因定点突变、细胞内基因点突变的分析(SNP)和末端补平等。

 

  • 质量控制:

经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE检测纯度高于95%;PCR检测无外源DNA残留。经实验证实,本公司以   λDNA为模板,可有效扩增10 kb以下的DN**段,以人DNA为模板,成功扩增出3.6 kb DN**段。超过此扩增长度不能保证。

 

gn=left>1000U

200.00

     10× Taq Buffer 分为含Mg2+和不含Mg2+两种,不含Mg2+Buffer,配有20 mMMgCl2

     另有不含Triton X-10010×Taq Buffer DF Free)可供选择,可根据实验需要选用。

 

         来源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌,分子量94 kD,具有5→3聚合酶活性及5→3外切酶活性,无3→5外切酶活性。延伸速度2→4 kb/min,能有效扩增6 kb以下的片段。最适反应温度为70~75,最佳镁离子浓度为1~2 mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行TA克隆。

 

       1单位Taq DNA聚合酶定义为在72,30分钟内将10 nmol同位素标记的全核苷酸掺入到DE81纸不溶物质中所需的酶量。

 

   1.高灵敏度   2.高扩增效率

 

该酶具有5→3聚合酶活性及5→3外切酶活性,无3→5外切酶活性。延伸速度24kb/min,能有效扩增6kb以下的片段。最适反应温度为70~75,最佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3端带A,可直接进行T-A克隆。

 

一般用于5 kb以下的对保真度要求不高的DNA产物的扩增、引物的延伸、序列的测定、DNA平末端加A等。

 

经检测无外源核酸酶活性;SDS-PAGE检测纯度高于95%PCR检测无外源DNA残留。经实验证实,本公司Taq   DNA Polymerase能良好地扩增2.2 kb人基因组DNA片段和5 kb以下λDNA基因组片段,超过此扩增长度不能保证。