Taq Plus DNA Polymerase
英文名称：  Taq Plus DNA Polymerase
型号:null    产品货号： PC1200
价格:请致电：010-57128832,18610462672
品牌: solarbio
试剂级别： 分析纯

  Taq Plus DNA Polymerase

产品简介：本公司生产的Taq Plus DNA Ploymerase是Taq酶和Pfu

酶的混合物，既有5’→ 3’核酸外切酶活性，又有3’→5’核酸

外切酶活性，具备扩增效率高、错配率低的特点。与Taq酶相比，

Taq Plus DNA Ploymerase具有扩增长度增加(对简单模板有效扩增

长度可达20kb，对复杂模板也可达10kb)、保真度好等优点；与Pfu

酶相比，具有扩增速度快、反应效率高的优势。其PCR产物可直接

进行TA克隆，如需提高克隆效率，建议先纯化，加A后再进行TA克

隆。常用于一些对保真度要求高和模板结构复杂(如GC含量高、有

二级结构等)的PCR扩增，大多数情况下可替代Taq酶。

活性定义：1单位(U) Taq Plus DNA Polymerase活力定义为在

74℃，30分钟内，以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，

将10nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。 

质量控制检测：SDS-PAGE检测Taq Plus DNA Polymerase纯度

大于99%；经检测无外源核酸酶活性；PCR方法检测无宿主残余

DNA；能有效地扩增人类基因组中的单拷贝基因；室温存放一周，

无明显活性改变。

约盒枰龆ā＝ㄒ槭褂门ǘ仍�1－4毫摩尔。

           注：使用前完全溶解氯化镁溶液并充分振荡几秒钟。

      3．10X反应缓冲液(含MgCl

2)：包含 15mM MgCl

2，

             500mM KCl, 100mM Tris-HCl (pH9.0, 25℃), 1% Triton 

             X-100. 建议该缓冲液加入每种dNTP的最适浓度为0.2毫

            摩尔。

注意：反复冻融可能会引起氯化镁沉淀，将缓冲液在90℃加热

          10分钟能恢复溶液的均一性。

质量控制：

     1. 活性:大于5单位/微升。

     2. Overdigest (OD) 检测: 30单位Taq DNA 聚合酶与1微克

         λDNA在74℃下反应16小时后，用琼脂糖凝胶电泳未检

         出降解的λDNA。

     3. 切口酶检测: 30单位Taq DNA 聚合酶与1微克超螺旋质

         粒DNA在74℃下反应4小时后，用琼脂糖凝胶电泳未检

         出切口酶或线性DNA带。

     4. 热稳定性检测: 94℃时，每微升5单位Taq DNA 聚合酶在

         缓冲液中的半衰期长于1小时。

储存条件：−20℃                         

From Promega M1665S