化学修饰热启动Taq酶， 提供最高的严谨性
AceTaq® DNA Polymerase
• 采用化学修饰，80℃以下完全封闭酶活
• 95℃加热5分钟即可释放活性
• 适用于从复杂模板(基因组， cDNA)中扩增低拷贝基因
• 提供即用型的预混液，最大程度地减少实验步骤
与Taq相比，对于低拷贝的基因模板适应性更强
图1. 模板适应性评价
以10 ng人胎盘总RNA进行逆转录。将所得cDNA的1/10作为模板，分别用Taq和AceTaq扩增EGFR, IFN8R, IL-8, ILGF-1, p53基因。35个循环后，取1/4 PCR产物进行电泳。可以看出，对于中等拷贝数的IFN8R, IL-8和p53基因，热启动的AceTaq可极大提高特异性和产量；对于低拷贝的EGFR和ILGF-1基因，只有用AceTaq才能实现扩增。
M: DNA Marker
图2. 灵敏度评价
Lane 1, DNA Marker;
Lane 2-8, 640 pg-10 pg人基因组DNA 2倍稀释梯度；
Lane 9, NTC (No Template Control).
AceTaq®DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase，在温度低于80℃时活性被完全封闭，可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。 只有经过95℃加热后活性才被释放。与其它热启动方法相比， AceTaq® DNA Polymerase具有最高的严谨性；与现有化学修饰的热启动Taq酶相比， AceTaq® DNA Polymerase的激活只需要5分钟，兼容现有的PCR程序。AceTaq® DNA Polymerase配合优化的缓冲体系，可最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体，带来最高的灵敏度，非常适合于从复杂模板(基因组，cDNA)中扩增低拷贝基因。PCR产物的3’端带A，可克隆至T载体，并适用于ClonExpress®快速克隆系统(C112/113/114)。 2 × Master Mix包含AceTaq® DNA Polymerase，dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了通量和结果的重现性。含染料的Master Mix可在PCR反应结束后直接进行电泳。