卡马西平

分子式：C₁₅H₁₂N₂O      分子量：236.27

物理性状及指标：

含量： 98.0-102.0%

外观： 白色或类白色结晶性粉末

溶解性： 在****中易溶，在乙醇(25 mM)中略溶，在水或乙***中几乎不溶

 

密度： 1.27 g/cm³ (预测)

干燥失重： ≤0.5%

熔点： 189-193℃ (lit.)

IC50： VIII型钠离子通道α亚基：IC50 = 30 µM (大鼠)；IX型钠离子通道α亚基：IC50 = 22 µM (人)；VI 型钠离子通道α亚基：IC50 = 30 µM (大鼠)；V大鼠：IC50 = 30 µM (大鼠)半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,957 mg/kg

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为抗惊厥药和抗癫痫药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥、抗癫痫、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别为：①使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散；②抑制T-型钙通道；③增强中枢的去甲***能神经的活性；④促进抗利尿***(ADH)的分泌或提高效应器对ADH的敏感性。

储存条件：2 - 8 °C，避光防潮密闭干燥。

注意：我公司产品为非无菌包装，如果用于细胞培养，请提前做除菌处理（过滤），否则会导致污染。

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