定点突变试剂盒
英文名称：  Hieff Mut™ Site-Directed Mutagenesis Kit
型号:null    产品货号： 11003YB10
价格:请致电：010-57128832,18610462672
品牌: 中国/美国
试剂级别： 分子生物学级

定点突变试剂盒

产品信息

产品名称

货号

规格

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Hieff MutTM Site-Directed Mutagenesis Kit 定点突变试剂盒

11003YB10

10 rxn

-20℃

 

产品描述

Hieff MutTM Site-Directed Mutagenesis Kit是基于Hieff CloneTM快速克隆技术的定点突变系统。使用本试剂盒，目标质粒扩增产物经DpnI - used as an indicator of purity, since sulfate is the major ionic group present.
Gel strength- the force that must be applied to a gel to cause it to fracture.
Gel point- the temperature at which an aqueous agarose solution forms a gel as it cools. Agarose solutions exhibit hysteresis in the liquid-to-gel transition - that is, their gel point is not the same as their melting temperature. 
Electroendosmosis (EEO) - a movement of liquid through the gel. Anionic groups in an agarose gel are affixed to the matrix and cannot move, but dissociable counter cations can migrate toward the cathode in the matrix, giving rise to EEO. Since electrophoretic movement of biopolymers is usually toward the anode, EEO can disrupt separations because of internal convection. 

Preparation of Agarose Gels for DNA separations: 

Weigh out the desired amount of agarose and place in an Erlenmeyer flask with a measured amount of electrophoresis buffer, e.g. for an 0.8% gel, add 0.8 gm of agarose and 100ml of TBE Buffer (1X), to a 200 ml flask. The larger flask insures against the agarose boiling over. Dissolve the agarose in a boiling water bath or in a revolving-plate microwave oven. All the grains of agarose should be dissolved and the solution clear. Cool the solution to 60°C (70°C for concentrations 2% or above) and pour immediately. Allow the gel to set for one-half hour before using. Make sure to use the same electrophoresis buffer in the gel as for the running buffer.

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产品组成

编号

组分

产品编号/规格

11003ES10 （10 T）

11003-A

2×HieffTM II PCR buffer

1.25 ml

11003-B

dNTP Mix (10 mM each)

20 μl

11003-C

HieffTM II Pfu DNA Polymerase (1 U/μl)

20 μl

11003-D

Dpn I (10 U/μl)

20 μl

11003-E

5×CE Buffer

40 μl

11003-F

Exnase

20 μl

运输与保存方法

冰袋（wet ice）运输。产品-20 ºC保存。有效期1年。

单碱基或连续多碱基定点突变实验流程

实验流程概览（图一）

 

1.        引物设计

向质粒引入单碱基或连续多碱基定点突变，只需设计一对引物将质粒进行反向PCR扩增即可。引物设计基本原则为：正反向扩增引物5’端包含至少20 bp反向互补区域，各引物非互补区域长度至少为20 bp。所需引入突变可以包含在互补区域内 (需要两条引物上均引入点突变)，也可以包含在任一条引物的非互补区域 (只需在一条引物上引入点突变)，请勿将突变位点置于引物末端。以向pUC18引入单碱基突变为例，引物设计具体方案如图二所示。

注意：计算引物Tm值时，应计算待突变位点至引物3’端这一区域内的碱基，待突变位点至引物5’端区域内的碱基不应参与计算。

2. 目标质粒扩增

2.1 配制PCR反应体系

反应各组分解冻后请充分摇匀，使用完毕后及时放回-20℃。2×HieffTM II PCR buffer请勿长时间敞口放置。

为了增加扩增特异性，反应体系配制过程请于冰水浴中进行。为了防止HieffTM II Pfu DNA Polymerase的校对活性降解引物，请将聚合酶最后加入反应体系中。

ddH2O

Up to 50 μl

2×HieffTM II PCR buffer 

25 μl

dNTP Mix (10 mM each) a

1 μl

模板DNA b

Optional

引物1 (10 μM)

2 μl

引物2 (10 μM)

2 μl

HieffTM II Pfu DNA Polymerase (1 U/μl) c

1 μl

a. 请勿使用dUTP和带有尿嘧***的引物或模板。

b. 在质粒能正常扩增的前提下，应尽量减少质粒模板使用量，推荐使用≤1 ng新鲜提取的质粒做模板。

c. 推荐的酶的终浓度为1 U/50 μl反应。可将HieffTM II Pfu DNA Polymerase在0.5-2 U/50 μl之间进行优化，但不要超过2 U/50 μl，尤其当扩增子长度大于5 kb时。

2.2 PCR扩增反应

推荐PCR反应条件：

循环步骤

温度

时间

循环数

预变性

95℃

30 sec

1

变性a

退火b

延伸c

95℃

60℃～72℃

72℃

15 sec

15 sec

30-60 sec/kb

30 d

彻底延伸

72℃

5 min

1

a. 对于大多数质粒，变性温度使用95℃即可。

b. HieffTM II Pfu DNA Polymerase能够促进模板和引物高效退火。一般来说，退火温度设置为引物Tm值即可。如果需要，可以建立一个温度梯度反应去寻找引物模板结合的最适温度。退火时间太长可能导致扩增产物在胶上呈现弥散状。

c. 对于大多数扩增反应，延伸过程可在72℃进行。长的延伸时间有助于提高扩增产量。

d. 为了防止扩增过程中引入非目标突变，强烈建议扩增循环数≤35。如果扩增效率良好的话，推荐扩增循环数≤30。

反应结束后取少量扩增产物进行琼脂糖电泳检测。如目标质粒正确扩增，则可进行下步实验。

3. 扩增产物DpnI消化，去除甲基化模板质粒

因上述扩增产物中包含原始模板质粒，为防止其在转化后形成假阳性转化子，必须在进行重组环化之前进行DpnI消化。

推荐反应体系如下：

DpnI

1 μl

扩增产物

40～50 μl

轻轻吹打混匀后，将上述反应体系置于37℃恒温反应1～2小时。如产物扩增特异，产物条带单一，DpnI消化产物无需纯化，可直接用于后续重组反应。如扩增不特异，DpnI消化结束后应胶回收纯化目标扩增产物。

定点突变试剂盒4. 重组反应

4.1 配制重组反应体系

正反向扩增引物5’端包含完全反向互补的一段序列，因此在Exnase催化下扩增产物5’末端和3’末端可以发生同源重组，完成扩增产物环化过程。于冰水浴中，将下列组分依次加到无菌的1.5 ml Eppendorf管或PCR管的管底。如果不慎将液体粘在管壁，请务必通过短暂离心使其沉入管底。体系配制完成后，用移液器上下轻轻吹打几次混匀各组分，避免产生气泡 (请勿剧烈震荡或者涡旋混匀)。

ddH2O

Up to 20 μl

5 × CE Buffer

4 μl

DpnI消化产物

50～400 ng

Exnase

2 μl

Exnase单点突变重组反应体系最适DNA使用量为0.03 pmol。该摩尔数对应的DNA质量可由以下公式粗略计算获得：

DpnI消化产物最适使用量 = [0.02 × 目标质粒碱基对数] ng (0.03 pmol)

例如，向长度为5 kb的目标质粒引入单点突变，DpnI消化产物最适使用量应为：0.02 ×5000 = 100 ng。

【注】：DNA量太多或者太少都将降低环化效率。请务必通过琼脂糖电泳预先确认DNA浓度，尽量严格按照推荐量配制反应体系。当DpnI消化产物最适使用量计算值不足50 ng或者超过400 ng时，加入50ng或400 ng即可。DpnI消化产物不纯化直接用于重组反应时，使用量不应超过反应总体积的1/5，即4μl。

4.2 重组反应

1) 将上述体系置于37℃反应 30 min。

2) 待反应完成后，立即将反应管置于冰水浴中冷却5 min。

3) 之后，反应产物可直接进行转化；也可储存于-20℃，待需要时解冻转化。

5. 反应产物转化、涂板、克隆鉴定

1) 取20 μl冷却反应液，加入到200 μl感受态细胞中，轻弹管壁数下混匀，在冰上放置30 min。

2) 42℃热激45～90秒，冰水浴孵育2 min。

3) 加入900 μl SOC或LB培养基，37℃孵育10min充分复苏。

4) 37℃摇菌45 min。

5) 取100 μl菌液均匀涂布在含有适当抗生素的平板上。将平板倒置，于37℃过夜培养。

【注】: 我们推荐您使用转化效率>108 cfu/μg的感受态细胞。如果感受态转化效率<108 cfu/μg (例如用CaCl2法新鲜制备的感受态转化效率通常在106-107 cfu/μg之间)，请将培养菌液在5,000 rpm离心3 min收集菌体，用100 μl LB培养基重悬后全部涂板。

不连续双碱基定点突变实验方案 (两突变位点相距超过50 bp)

 

定点突变试剂盒1. 引物设计

向质粒两个不连续位点引入不连续双碱基定点突变，需要设计两对引物将质粒分为两段进行扩增。引物设计基本原则为：在每个待突变位点处设计部分反向互补的扩增引物对。每对正反向引物5’端包含15-21 bp反向互补区域。所需引入突变可以包含在互补区域内(需要两条引物上均引入点突变)，也可以包含在任一条引物的非互补区域(只需在一条引物上引入点突变)，请勿将突变位点置于引物末端。以向pUC18引入双碱基突变为例，引物设计具体方案如图四所示。

【注】：计算引物Tm值时，应计算待突变位点至引物3’端这一区域内的碱基，调整引物长度使这一段Tm值高于60℃，待突变位点至引物5’端区域内的碱基不应参与计算。

2. 目标质粒扩增

以待突变位点A、B为界，将质粒分为AB段和BA段。使用HieffTM II Pfu DNA Polymerase对AB段和BA段分别进行扩增。AB段扩增引物对为：待突变位点A正向扩增引物和待突变位点B反向扩增引物；BA段扩增引物对为：待突变位点B正向扩增引物和待突变位点A反向扩增引物。

定点突变试剂盒2.1 配制PCR反应体系

反应各组分解冻后请充分摇匀，使用完毕后及时放回-20℃。2×HieffTM II PCR buffer请勿长时间敞口放置。为了增加扩增特异性，反应体系配制过程请于冰水浴中进行。为了防止HieffTM II Pfu DNA Polymerase的校对活性降解引物，请将聚合酶最后加入反应体系中。推荐反应体系如下：

ddH2O

Up to 50 μl

2×HieffTM II PCR buffer

25 μl

dNTP Mix (10 mM each) a

1 μl

模板DNA b

Optional

引物1 (10 μM)

2 μl

引物2 (10 μM)

2 μl

HieffTM II Pfu DNA Polymerase (1 U/μl) c

1 μl

a. 请勿使用dUTP和带有尿嘧***的引物或模板。

b. 在各片段能正常扩增的前提下，应尽量减少质粒模板使用量，推荐使用≤1 ng新鲜提取的质粒做模板。

c. 推荐的酶的终浓度为1 U/50 μl反应。可将HieffTM II Pfu DNA Polymerase在0.5-2 U/50 μl之间进行优化，但不要超过2 U/50 μl，尤其当扩增子长度大于5 kb时。

2.2 PCR扩增反应

推荐PCR反应条件：

循环步骤

温度

时间

循环数

预变性

95℃

30 sec

1

变性a

退火b

延伸c

95℃

60℃～72℃

72℃

15 sec

15 sec

30-60 sec/kb

30 d

彻底延伸

72℃

5 min

1

a. 对于大多数质粒，变性温度使用95℃即可。对于超过 15 kb的扩增子，变性温度降低至92℃可以提高扩增效率。

b. HieffTM II Pfu DNA Polymerase能够促进模板和引物高效退火。一般来说，退火温度设置为引物Tm值即可。如果需要，可以建立一个温度梯度反应去寻找引物模板结合的最适温度。退火时间太长可能导致扩增产物在胶上呈现弥散状。

c. 对于大多数扩增反应，延伸过程可在72℃进行。长的延伸时间有助于提高扩增产量。

d. 为了防止扩增过程中引入非目标突变，强烈建议扩增循环数≤35。如果扩增效率良好的话，推荐扩增循环数≤30。

反应结束后取少量扩增产物进行琼脂糖电泳检测。如目标质粒正确扩增，则可进行下步实验。

3. 扩增产物DpnI消化，去除甲基化模板质粒

因上述扩增产物中包含原始模板质粒，为防止其在转化后形成假阳性转化子，必须在进行重组环化之前进行DpnI消化。

推荐反应体系如下：

DpnI

1 μl

扩增产物

40～50 μl

将上述反应体系置于37℃恒温反应1～2小时。如产物扩增特异，产物条带单一，DpnI消化产物无需纯化，可直接用于后续重组反应。如扩增不特异，DpnI消化结束后应胶回收纯化目标扩增产物。

4. 重组反应

4.1 配制重组反应体系

AB段和BA段扩增产物末端分别包含完全一致的一段序列，因此在Exnase催化下两扩增产物末端可以分别发生同源重组，完成环化过程。于冰水浴中，将下列组分依次加到无菌的1.5 ml Eppendorf管或PCR管的管底。如果不慎将液体粘在管壁，请务必通过短暂离心使其沉入管底。体系配制完成后，用移液器上下轻轻吹打几次混匀各组分，避免产生气泡 (请勿剧烈震荡或者涡旋混匀)。

ddH2O

Up to 20 μl

5 × CE Buffer

4 μl

AB段DpnI消化产物

20～200 ng

BA段DpnI消化产物

20～200 ng

Exnase

2 μl

Exnase不连续双点突变重组反应体系最适DNA使用量为：较长片段0.03 pmol，较短片段为0.06 pmol。这些摩尔数对应的DNA质量可由以下公式粗略计算获得：

较长片段DpnI消化产物使用量 = [0.02 × 片段碱基对数] ng (0.03 pmol)

较短片段DpnI消化产物使用量 = [0.04 × 片段碱基对数] ng (0.06 pmol)

例如，AB段长度为1 kb，BA段长度为5 kb。则DpnI消化产物最适使用量为：AB段0.04 ×1000 = 40 ng；BA段0.02 × 5000 = 100 ng。

【注】：DNA量太多或者太少都将降低环化效率。请务必通过琼脂糖电泳预先确认DNA浓度，尽量严格按照推荐量配制反应体系。当DpnI消化产物最适使用量计算值不足20 ng或者超过200 ng时，加入20ng或200 ng即可。DpnI消化产物不纯化直接用于重组反应时，使用量不应超过反应总体积的1/5，即4μl。

4.2 重组反应

1) 将上述体系置于37℃反应 30 min。

2) 待反应完成后，立即将反应管置于冰水浴中冷却5 min。

3) 之后，反应产物可直接进行转化；也可储存于-20℃，待需要时解冻转化。

5. 反应产物转化、涂板、克隆鉴定

1) 取20 μl冷却反应液，加入到200 μl感受态细胞中，轻弹管壁数下混匀，在冰上放置30 min。

2) 42℃热激45～90秒，冰水浴孵育2 min。

3) 加入900 μl SOC或LB培养基，37℃孵育10min充分复苏。

4) 37℃摇菌45 min。

5) 取100 μl菌液均匀涂布在含有适当抗生素的平板上。将平板倒置，于37℃过夜培养。

【注】: 我们推荐您使用转化效率>108 cfu/μg的感受态细胞。如果感受态转化效率<108 cfu/μg (例如用CaCl2法新鲜制备的感受态转化效率通常在106-107 cfu/μg之间)，请将培养菌液在5,000 rpm离心3 min收集菌体，用100 μl LB培养基重悬后全部涂板。

注意事项

1） 引物设计时5’端反向互补区尽量选择无重复序列，且GC含量比较均匀的区域。当这一区域内GC含量在40%～60%范围之内时，重组环化效率将达到最大。如这部分区域GC含量高于70%或者低于30%，重组环化效率会受到较大影响。

2） 当两突变位点相距小于50bp时，应将其视为一个突变位点，将两突变引入同一条/对引物进行实验。

3） DpnI只能识别甲基化DNA，请务必使用从甲基化酶无缺陷的宿主菌中扩增的质粒作为PCR模板。

4） 长期放置、反复冻融会导致模板质粒断裂、开环或降解，应使用新鲜制备的质粒作为模板。

5） 质粒PCR扩增结果需高度特异，杂带较多会影响实验结果。

6） 重组反应体系中应尽量避免金属络合剂(如EDTA)的带入。因此，建议将DNA纯化产物溶解在pH8.0的ddH2O中保存(常规胶回收试剂盒中的洗脱液可用pH8.0的ddH2O替代)，请勿使用TE进行DNA保存。

7） 冷却后的重组反应产物应在1h内进行转化，且转化前保持在冰水浴中。如需储存，于-20℃冻存。尽量避免室温较长时间放置或4℃长期储存。

8） 反应产物的转化体积不应超过感受态细胞体积的1/10，否则会降低转化效率。另外，当转化的DNA浓度太高时，会抑制转化反应。将重组反应产物稀释5倍后取1/5进行转化。

 

9） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。