霉菌毒素检测仪/霉菌毒素速测仪/霉菌毒素测定仪-10min快速准确定量测定
英文名称: FReader
型号:: FD-100
价格:请致电:010-57128832,18610462672
品牌: 上海    产品商标: femdetection

 霉菌毒素是霉菌生长产生的次级代谢产物。它是一种生物性污染物,通过污染饲料等物质能对动物造成极大的危害。另外霉菌还极易污染食品,霉菌毒素污染食品以后,不仅可能导致食品的变质,而且通过食品能使人中毒、致病,有些致病是缓慢的、长期的,因此严重影响到人们的身体健康。

      霉菌毒素污染动物饲料对于农民来说是一个世界性的难题,这些霉菌都是因为农作物在生长和储存过程中始终处在潮湿的环境下滋生的,进而导致污染。有霉菌毒素残留的饲料可使畜禽产生严重的疾病,使这些动物处于亚健康的状态,甚至会死亡,从而给农民及养殖户造成重大的经济损失。另外这些霉菌毒素还能通过食物链进入人体,进而对人类的健康产生威胁。所以,预防、降低和消除霉菌毒素是人类临床以及食品安全方面的一个重要研究方向。

      上海飞测生物经过多年的科研攻关,开发出了Femdetection®系列霉菌毒素检测仪/霉菌毒素速测仪/霉菌毒素测定仪,用于上海飞测生物Femdetection®系列霉菌毒素荧光定量检测产品的定量分析,可在10min内快速准确定量检测粮食谷物、饲料及其原料、植物油及其原料中黄曲霉毒素、玉米赤霉烯***、呕吐毒素、赭曲霉毒素、伏马菌素、t-2毒素等真菌毒素的含量,具有灵敏度高、线性范围宽、读数时间短(7s),操作简便(傻瓜式),结果准确(CV≤1%),仪器体积小(可便携)、智能化程度高(可联网)、数据可溯源管理(云端数据管理软件支持)等优点,实现了霉菌毒素检测的快速化、定量化、智能化、溯源化。

霉菌毒素检测仪    霉菌毒素分析仪     霉菌毒素测定仪

               单通道霉菌毒素检测仪              手持式霉菌毒素检测仪              多通道霉菌毒素检测仪

 

Femdetection®系列霉菌毒素检测仪/霉菌毒素速测仪/霉菌毒素测定仪基本参数
      仪器尺寸:210mm×197mm×84mm 
      触屏尺寸:3.5英寸 
      重量:约1kg
      激发光源 :LED
      激发光谱 中心波长λ0=365nm
      接收光谱 中心波长λ1=610nm
      接口:RS232、USB
      打印:内置热敏打印机
      数据储存:≥10000条
      灵敏度:0.01ng/ml
      台内精密度   CV≤0.5%(大于50%光强)
      台间精密度   CV≤1.0%(大于50%光强)
      仪器信噪比:0.01%(1:10000)
      带一维码、二维码扫描参数输入模块
      带无线传输模块       

Femdetection®系列霉菌毒素检测仪/霉菌毒素速测仪/霉菌毒素测定仪结果输出与判定
      检测结果将呈现于荧光读数仪液晶显示屏上,同时可按打印键打印获得纸质的检测报告,另外,开通仪器的WIFI数据上传功能后,检测相关数据信息将自动上传至“食品安全溯源管理云平台”,便于溯源及质量管理。

 

飞测生物Femdetection®系列霉菌毒素系列荧光定量检测试纸条产品亮点 
 10min快速定量:集胶体金快速检测、酶联免疫定量检测、色谱质谱准确检测的特点于一身,实现10min内真菌毒素的快速准确定量检测,检测结果可现场打印;
 内置定量标准曲线:仪器内置标准曲线,无需检测时再做标准曲线,既节省了成本,也避免了操作人员与真菌毒素的接触,保护操作人员的安全;
 随到随检:对检测样本量无要求,既可单个或少量样本随到随检,也可大量样本同时检测,并可实现现场检测;
 试剂全配:试剂盒中已配套所有试剂,无需检测人员配制任何溶液,也无需对检测样本进行任何pH的调节;
 配置要求低:对配套的仪器设备及人员要求低,最低仪器配置仅需1台天平、1把100ul和1ml移液器即可,操作人员仅需短期培训就能熟练掌握;
 远程网络支持:仪器可通过网络自动进行标准曲线读取、软件升级、问题故障诊断、质量控制等;

 性价比高:花胶体金试纸条的价格,获得色谱质谱检测的质量和结果,并且节省人力物力,大幅降低检测费用;


飞测生物Femdetection®系列霉菌毒素荧光定量检测试纸条性能

飞测生物真菌毒素荧光定量检测试纸条

font-size: 12pt;">Medicine

 

Dr. John Elliott: NIST

 

纳米荧光高光谱成像

下面的图片CytoViva™系统在纳米生物研究领域有代表性的一个典型应用。此文章说明了CytoViva™系统100nm的纳米颗粒,和一个活上皮细胞结合能力的量化

 

技术参数

 

应用领域:

纳米材料、纳米医药、纳米药物递送、纳米毒理学、细胞生物学、病理学、病毒学、植物学......

用户评价:

J. Paul Robinson, PhD, Director of Purdue University's Cytometry Laboratory, Professor of Basic Medical Sciences and Biomedical Engineering, Purdue University comments...
""It's like not knowing you need glasses. You don't know what you can't see. Then someone hands you a pair-and the world is clear with amazing detail.""

 

John A. Smith, MD, PhD, MMM, Divisional Director, Department of Pathology, University of Alabama-Birmingham says it well ...
""Looking through CytoViva, you are face to face with living biology. You see into the world of cell biology

 that you didn't know existed. You are visualizing the future of underlying biological processes as it merg

es with the present.""

 

Dr. Elaine Coleman, Associate Professor, Auburn University, Department of Anatomy, Physiology and Pharmacology comments...
""Its capabilities in cell culture research are astounding. I have purchased a unit for my future research because its capabilities are unique for observing live cell cultures.""

 

部分用户:

National Institute for Occupational Health

US Food and Drug Administration

Finnish Institute for Occupational Health

National Institute of Health Sciences Japan

Melbourne Center for Nanofabrication

US Army Corp of Engineers

Lawrence Berkeley National Labs

IIT Madras

Rice University

Fraunhofer Institute

Adolph Merkle Institute

University of Sao Paulo

Health Canada

Stanford University

University of Bonn

Georgia Tech University

Duke University

University of Montreal

Wright Patterson AFB

MD Anderson Cancer Center

Center for Nanoscale Science and Engineering

 

文献:

有超过300篇用CytoViva™纳米荧光高光谱显微成像系统发表的第三方文献,这是最近发表的部分文献:

Hyperspectral imaging for cellular iron mapping in the in vitro model of Parkinson's disease

Eung Seok Oh, Chaejeong Heo, Ji Seon Kim, Minah Suh, Young Hee Lee, Jong-Min Kim

Journal of Biomedical Optics | Volume 19 | Issue 5 | Special Section on Nanobio-Based Optical Sensing and Imaging 2014

Optical hyperspectral investigation of the J-pole and Vee antenna families

Timothy D. James, Timothy J. Davis, and Ann Roberts  

Optics Express, Vol. 22, Issue 2, pp. 1336-1341 (2014)

In Vitro Identification of Gold Nanorods through Hyperspectral Imaging

Bradley M. Stacy, Kristen K. Comfort, Donald A. Comfort, Saber M. Hussain

Plasmonics June 2013, Volume 8, Issue 2, pp 1235-1240

Hyperspectral enhanced dark field microscopy for imaging blood cells

Giulia Sacco Verebes, Michele Melchiorre2, Adianez Garcia-Leis, Carla Ferreri, Carla Marzetti,

Armida Torreggiani

Journal of Biophotonics Volume 6, Issue 11-12, pages 960–967, December 2013
......

width: 1pt; padding: 0cm 5.4pt; height: 14.75pt;">

温度

时间

循环数

预变性

95

30 sec

1

变性a

退火b

延伸c

95

6072

72

15 sec

15 sec

30-60 sec/kb

30 d

彻底延伸

72

5 min

1

a. 对于大多数质粒,变性温度使用95即可。

b. HieffTM II Pfu DNA Polymerase能够促进模板和引物高效退火。一般来说,退火温度设置为引物Tm值即可。如果需要,可以建立一个温度梯度反应去寻找引物模板结合的最适温度。退火时间太长可能导致扩增产物在胶上呈现弥散状。

c. 对于大多数扩增反应,延伸过程可在72进行。长的延伸时间有助于提高扩增产量。

d. 为了防止扩增过程中引入非目标突变,强烈建议扩增循环数≤35。如果扩增效率良好的话,推荐扩增循环数应≤30

反应结束后取少量扩增产物进行琼脂糖电泳检测。如目标质粒正确扩增,则可进行下步实验。

2.        扩增产物DpnI消化,去除甲基化模板质粒

上述扩增产物中包含原始模板质粒,为防止其在转化后形成假阳性转化子,必须在进行重组环化之前进行DpnI消化。

推荐反应体系如下:

DpnI

1 μl

扩增产物

4050 μl

将上述反应体系置于37恒温反应12小时。如产物扩增特异,产物条带单一,DpnI消化产物无需纯化,可直接用于后续重组反应。如扩增不特异,DpnI消化结束后应胶回收纯化目标扩增产物。

3.        重组反应

 多点突变试剂盒4.1 配制重组反应体系

质粒ABBCCA段扩增产物末端分别包含相对应的完全一致的一段序列,因此在Exnase MultiS催化下三扩增产物末端可以发生同源重组,完成扩增产物环化过程。于冰水浴中,将下列组分依次加到无菌的1.5 ml Eppendorf管或PCR管的管底。如果不慎将液体粘在管壁,请务必通过短暂离心使其沉入管底。体系配制完成后,用移液器上下轻轻吹打几次混匀各组分,避免产生气泡(请勿剧烈震荡或者涡旋混匀)

ddH2O

Up to 20 μl

5 × CE MultiS Buffer

4 μl

ABDpnI消化产物

x ng

BCDpnI消化产物

x ng

CADpnI消化产物

x ng

Exnase MultiS

2 μl

Exnase MultiS点突变重组反应体系最适DNA使用量为每片段0.03 pmol。该摩尔数对应的DNA质量可由以下公式粗略计算获得:

DpnI消化产物最适使用量 = [0.02 × 目标质粒碱基对数] ng (0.03 pmol)

例如,AB段长度为1 kbBC段长度为2 kbCA段长度为5 kb。则DpnI消化产物最适使用量为:AB0.02 × 1000 = 20 ngBC0.02 × 2000 = 40 ngCA0.02 ×5000 = 100 ng

【注】:DNA量太多或者太少都将降低环化效率。常用的吸光度测量法极易受DNA纯度、DNA稀释液pH等因素影响,测定值和DNA实际浓度往往偏差较大。因此,请务必通过琼脂糖电泳预先确认DNA浓度,尽量严格按照推荐量配制反应体系。当DpnI消化产物最适使用量计算值不足10 ng或者超过200 ng时,加入10ng200 ng即可。DpnI消化产物不纯化直接用于重组反应时,使用量不应超过反应总体积的1/5,即4μl

4.2 重组反应

1)     将上述体系置于37反应 30 min

2)     待反应完成后,立即将反应管置于冰水浴中冷却5 min

3)     之后,反应产物可直接进行转化;也可储存于-20,待需要时解冻转化。

4.          反应产物转化、涂板、克隆鉴定

1)     20 μl冷却反应液,加入到200 μl感受态细胞中,轻弹管壁数下混匀,在冰上放置30 min

2)     42热激4590秒,冰水浴孵育2 min

3)     加入900 μl SOCLB培养基,37孵育10min充分复苏。

4)     37摇菌45 min

5)     100 μl菌液均匀涂布在含有适当抗生素的平板上。将平板倒置,于37过夜培养。

【注】我们推荐您使用转化效率>108 cfu/μg的感受态细胞。如果感受态转化效率<108 cfu/μg (例如用CaCl2法新鲜制备的感受态转化效率通常在106-10cfu/μg之间),请将培养菌液在5,000 rpm离心3 min收集菌体,用100 μl LB培养基重悬后全部涂板。

注意事项

1)     引物设计时5’端反向互补区尽量选择无重复序列,且GC含量比较均匀的区域。当这一区域内GC含量在40%60%范围之内时,重组环化效率将达到最大。如这部分区域GC含量高于70%或者低于30%,重组环化效率会受到较大影响。

2)     当两突变位点相距小于50bp时,应将其视为一个突变位点,将两突变引入同一条/对引物进行实验。

3)     DpnI只能识别甲基化DNA,请务必使用从甲基化酶无缺陷的宿主菌中扩增的质粒作为PCR模板。

4)     质粒PCR扩增结果需高度特异,杂带较多会影响实验结果。

5)     重组反应体系中应尽量避免金属络合剂(EDTA)的带入。因此,建议将DNA纯化产物溶解在pH8.0ddH2O中保存(常规胶回收试剂盒中的洗脱液可用pH8.0ddH2O替代),请勿使用TE进行DNA保存。

6)     冷却后的反应产物应在1h内进行转化,且转化前保持在冰水浴中。如需储存,于-20℃冻存。尽量避免室温较长时间放置或4℃长期储存。

7)     反应产物的转化体积不应超过感受态细胞体积的1/10,否则会降低转化效率。另外,当转化的DNA浓度太高时,会抑制转化反应。将重组反应产物稀释5倍后取1/5进行转化。

8)     为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。