纳米粒子分析系统
型号:: qNano/qViro
价格:请致电:010-57128832,18610462672
品牌: 新西兰izon公司    产品商标: 新西兰izon公司

qNano与qViro是市场上第一套运用纳米孔的纳米粒子分析平台,实现了真正的单个粒子测量,可对单一粒子的粒径、分布和浓度进行分析计数,同时还能测量电泳迁移率、聚集动力学。其独特的可变压力模块 (VPM)使液体流动控制以及纳米孔的标准电泳操控更为精确,压力、电泳力及纳米孔大小均可以实时改变,并***输出,使其应用范围更加宽广。基于实时反应监测,研究者可以设计测试多种修饰条件下离子特征的改变,这对于生物纳米研究和药物递送诊断应用研究都有极大帮助。此项创新的分析工具有望开拓众多纳米粒子相关领域的新型研究。

qNano
qNano粒子分析仪,基于Izon创新的专利扫描离子闭塞传感(SIOS)技术平台,利用全新的非光学检测原理以卓越的精准度测量众多类型粒子的大小、浓度、动力学。其Particle-by-particle特性,检测范围远超过了流式细胞术及常规计数器,并且比基于光学的检测方法更为准确。
 
qNano主要特点: 
可实现单粒子检测
准确的粒子大小及聚合分布分析
快速、精确的浓度测量实时监视离子间互作
少量样品生理环境测定
满足众多粒子类型:病毒、腺病毒、慢病毒、杆状病毒、HIV\H1N1\H7N3\CMV、登革热病毒、流感病毒、噬菌体、EV7细菌和细胞、大肠杆菌、浮游生物、希瓦氏菌、杆菌、球菌、酵母,病毒类似粒子、血小板、脂质体、外泌体、蛋白轭合物、囊泡,生物片段、微粒、脂质、立方晶,聚合物、PLGA、水胶、乳胶、聚***乙烯、磁性PMMA、二氧化硅、铂金、黄金
 
腺病毒、慢病毒、杆状病毒、HIV\H1N1\H7N3\CMV、登革热病毒、流感病毒、噬菌体、EV7、大肠杆菌、浮游生物、希瓦氏菌、杆菌、球菌、酵母,血小板、脂质体、外泌体、蛋白轭合物、囊泡,生物片段、微粒、脂质等
 
qViro病毒计数仪
测量病毒浓度的一种独特的新方法,qViro整合了Izon专利平台扫描离子阻塞传感(SIOS),从而将病毒计数方法带进了实验室。它提供了前所未有的在实时条件下病毒计数及特征分析性能。运用qViro有效地敏感性操作功能,Izon动态调整纳米孔,便可形成一系列病毒粒子大小的孔,让研究者可以对病毒进行精确计数。
 

qViro主要特点:

总病毒的精确测定:qViro可以迅速可靠地对一个样本呈现的病毒粒子的总量进行计数。与传染性实验相结合,便可测量可侵染的病毒粒子与总呈现的病毒粒子相对浓度。
病毒稳定性评估的聚合分析:qViro基于Particle-by-particle原理,提供准确的粒径分布输出,有利于疫苗生产中病毒的聚合和稳定性的评估实时检测,精准性:电阻式脉冲传感结合可调纳米孔,对病毒大小及浓度给予非常精准的测量。病毒颗粒在通过纳米孔时是一粒接一粒被检测的,构成了样本的一个总群体水平视图。
测量样品范围:至今可以测量的样品包括HIV,流感(包括H1N1),腺病毒,慢病毒、包括纯化的及环境样本。
快速分析:实时快速检测,成千上万个病毒粒子测量通常只需几秒钟。一个样本的总分析时间只需不到15min。
易安装,少量样品:测量简单,只需要吸取40μl样品至qViro样本小室中。仪器的一次性元件使污染问题轻松处理掉。

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Ligandtracer功能

亲和力和动力学测定

LigandTracer可以实时检测蛋白互作过程,因此即使对有相同的亲和力但结合解离不同的动力学过程也能捕获准确信息。通过比较不同浓度标记蛋白的信号峰值可计算细胞和蛋白相互作用的亲和力大小。另外通过吸附与截留实验,可以检测蛋白结合解离过程,得到其动力学参数。

三种不同浓度标记配体与受体结合,平滑曲线代表了与之匹配的互作类型

高亲和力结合的孵育时间的确定

对于高亲和力抗体尤其一些治疗药物如 KD <1 nM,常规方法所用孵育时间往往达不到假定的反应平衡而导致结果不准确。而LigandTracer实时捕获结合解离信息,不再依赖于反应达到平衡,大大降低了实验的盲目性和不确定性,避免了错误的实验结果。

LT Green检测FITC标记pertuzumab与SKOV3细胞HER2受体结合,Alexa Fluor ® 488标记cetuximab 与U343细胞EGFR结合。结果:即使抗体浓度达到4.4 nM,远高于其相应KD,反应达到平衡均超过20h。这二种抗原抗体的结合均表现出极高的亲和力,如果仅单独研究亲和力无法获知反应达到平衡的时间。

Antibody-antigen interactions: What is the required time to equilibrium?Andersson K etc., Nature Preceedings (2010) 

 

LigandTracer Green

荧光标记检测,对FITC标记的化合物或其它具有相同激发波长和发射波长的荧光标记物进行实时观察。

可选择的检测器:

*蓝色(488nm)-绿色(535nm)FITC和其它类似荧光标记

*黄色(590nm)-红色(632nm)TexasRed和其它类似荧光标记

*红色(632nm)-近红外(670nm)Alexa Fluor和其它类似荧光标记

 

应用

相同的亲和力,不同的动力学

亲和力是生物分子反应达到平衡(稳态)时的理论,它反映结合的强度。动力学是研究分子间是怎样相互作用并达到稳态的,反映结合的快慢。

LigandTracer实时反映动力学互作全过程,相同的亲和力,却有二种不同结合解离的动力学过程。这是传统终点饱和法无法获知的。对于fast on- fast off类型的蛋白互作来说,它可能在短时间内即达到平衡后不久开始解离,但若孵育时间长可能会在洗脱过程之前就开始解离、当洗脱后可能已全部解离,终点法测定会误以为根本没有结合;而对slow on- slow off类型来说,为达到动态平衡往往需要数小时甚至数天,但因曲线趋势变化很微弱,往往会被误以为已经达到平衡;如果单独靠进一步延长孵育时间,又存在抗体蛋白被细胞代谢掉的危险,从而结果也不准确。这些动力学相关的信息在新药筛选方面会更加有用,例如要求效果快速的安眠药就必须是快速与受体结合,而要求药效时间长的止痛药则需要解离慢且与受体结合时间长久。

 

研究实例

1.蛋白-细胞相互作用:亲和力测定

2.单抗-细胞相互作用:结合解离动力学测定

3.抗癌药物-细胞相互作用:高亲和力结合的孵育时间的确定

4.蛋白-细胞相互作用:受体数量定量

5.单抗-不同细胞相互作用:特异性结合测定

6.病毒-细胞相互作用

7.蛋白-组织相互作用:与IHC方法比较

8.蛋白-蛋白相互作用

详细内容请查看附件蛋白质资料.zip

 

参考文献

LT Green
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