细胞周期检测试剂盒是利用细胞内DNA能够和荧光染料结合的特性，细胞各个时期其DNA含量不同从而结合的荧光染料不同，流式细胞仪检测的荧光强度也不一样来检测细胞周期。
细胞发生凋亡时，由于胞浆和染色质浓缩、核裂解，产生凋亡小体，使细胞的光散射性质发生变化。在细胞凋亡的早期，细胞对前向角光散射的能力显著降低，对90°角光散射的能力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期，前向角和90°角光散射的信号均降低。因此可通过流式细胞仪测定细胞光散射的变化观察凋亡细胞。用 PI对细胞进行染色，凋亡细胞由于总DNA量降低，于正常G0/G1细胞群前出现一DNA低染细胞群，即G1峰前出现亚二倍体峰（sub-G1），细胞凋亡群。

 

使用方法：

1、收集样本细胞，细胞数量在10X10⁵个以内。

1、用冷PBS洗涤细胞两次。

2、75％冰冻乙醇-20℃固定1小时。

3、用冷PBS洗涤细胞一次。

4、用200-500ul冷PBS重悬细胞。

5、加入Rnase A溶液20ul 37℃水浴30分钟。

6、400目筛网过滤。

7、加入400ul PI染液，轻轻混匀后4℃避光孵育30分钟-1小时。

8、流式检测结果。最大激发波长为488nm。