鸡分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA试剂盒
英文名称： Chicken secretory immunoglobulin A,SIgA ELISA Kit
型号:null    产品货号： YM-3834
价格:请致电：010-57128832,18610462672
品牌: 进口/国产
试剂级别： 试剂级

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    鸡分泌型免疫球蛋白A（SIgA）ELISA试剂盒简介：

    延慕生物专业提供各种种属ELISA试剂盒，产品规格分为96T（孔）、48T（孔），货期短，质量优，同时我们为您提供ELISA试剂盒价格、用途、货号、规格、说明书、等相关操作说明，详情可致电我司销售人员！

    【中文名】鸡分泌型免疫球蛋白A（SIgA）ELISA试剂盒

    【英文名】Chicken secretory immunoglobulin A,SIgA ELISA Kit

    【货号】YM-3834

    【规格】48T/96T

    【产品保存】2-8℃，有效期6个月

    【销售优势】量大从优、质量保证。

    【产品特点】敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。

    【产品用途】用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。

    【检测种属】大小鼠、人、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭ELISA试剂盒等种属。

    【常见ELISA试剂盒】白介素、选择素、集落刺激因子、肿瘤坏死因子、干扰素、转化生长因子、趋化因子、细胞因子受体、粘附分子、生长因子、凋亡因子等等。



    鸡分泌型免疫球蛋白A（SIgA）ELISA试剂盒原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法。

    标本的处理：

    （1）细胞培养上清液

    根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是稀释5倍。

    （2）脑脊液

    根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品，然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是5倍。

    （3）血浆

    ①用EDTA2K离心收集在真空血液收集管中的血液，5,000×g，15分钟，4℃，分离血浆样品，然后储存在零下80℃直到使用。

    ②用试剂盒中的标准稀释液101倍稀释血浆以避免血浆中的干扰物质影响检测，按照说明书指定方法检测。

    鸡分泌型免疫球蛋白A（SIgA）ELISA试剂盒适用领域：

    1.免疫酶染色各种细胞内成份的定位

    2.研究抗酶抗体的合成

    3.显现微量的免疫沉淀反应

    100.定量检测体液中抗原或抗体成份

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 100T 200.00元  
CA1210-500T Solarbio 500T 700.00元  
CA1210-500T*10 Solarbio 500T*10 6400.00元  
产品介绍
Cell Counting Kit-8 简称CCK-8 试剂盒，为MTT 法的替代方法，是一种基于WST（水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝***基)-3-(4-硝***基)-5-(2,4-二磺基***)-2H-四唑单钠盐）的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。可用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏等试验。
 
使用说明：
一、制作标准曲线（测定细胞具体数量时 （测定细胞具体数量时）
      1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量，然后接种细胞。
      2、按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度，一般要做 3-5 个细胞浓度梯度，每组 3-6 个复孔。
      3、接种后培养至细胞贴壁，然后加 CCK-8 试剂培养一定时间后测定 OD 值，制作出一条以细胞数量为横坐标（X 轴），OD 值为纵坐标（Y 轴）的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量（试用此标准曲线的前提是实验的条件要一致，便于确定细胞的接种数量以及加入 CCK-8 后的培养时间。）
二、细胞活性检测
     1、在 96 孔板中接种细胞悬液（100µL/孔）。将培养板放在培养箱中预培养（在 37℃,5% CO2 的条件下）。
     2、向每孔加入 10µL CCK-8 溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 OD 值的读数）。
     3、将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。
     4、用酶标仪测定在 450nm 处的吸光度。
     5、如果暂时不测定 OD 值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入 10µL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在 24 小时内吸光度不会发生变化。
三、细胞增值-毒性检测
      1、在 96 孔板中配置 100 µL 的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养 24 小时（在 37 ℃，5% CO2 的条件下）。
      2、向培养板加入 10µL 不同浓度的待测物质。在培养箱孵育一段适当的时间（例如：6、12、24 或 48 小时）。
      3、向每孔加入 10 µL CCK-8 溶液（注意不要在孔中生成气泡，它们会影响 OD 值的读数）。如果待测物质有氧化性或还原性的话，可在加 CCK-8 之前更换新鲜培养基（除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的培养基），去掉药物影响。
      4、将培养板在培养箱内孵育 1-4 小时。
      5、用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。
      6、如果暂时不测定 OD 值，打算以后测定的话，可以向每孔中加入 10µL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液，并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在 24 小时内吸光度不会发生变化。
 
 
      活力计算：.
      细胞活力（％）=[A(加药)－A(空白)]／[ A(0 加药)－A(空白)]×100
      A（加药）：具有细胞、CCK-8 溶液和药物溶液的孔的吸光度
      A（空白）：具有培养基和 CCK-8 溶液而没有细胞的孔的吸光度
      A（0 加药）：具有细胞、CCK-8 溶液而没有药物溶液的孔的吸光度
      细胞活力：细胞增殖活力或细胞毒性活力
注意事项：
      ①建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入 CCK-8 试剂后的培养时间。
      ②白细胞可能需要培养较长时间。
      ③当使用标准 96 孔板时，贴壁细胞的最小接种量至少为 1 ,000 个/孔 (100 µL 培养基)。检测白细胞时的灵敏度相对较低，因此推荐接种量不低于 2,500 个/孔 ( 100 µL 培养基)。如果要使用 24 孔板或 6 孔板实验，请先计算每孔相应的接种量，并按照每孔培养基总体积的 10% 加入 CCK-8 溶液。
     ④如果没有 450nm 的滤光片，可以使用吸光度在 430-490 nm 之间的滤光片，但是 450nm 检测灵敏度最高。
      ⑤培养基中酚红的吸光度可以在计算时，通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去，因此不会对检测造成影响。