肝脏代谢研究用13C和2H标记P450酶(CYP)代谢物标准品 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
型号:null 产品货号: 30189032 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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品牌: 进口原装 试剂级别: 超纯级 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
肝脏代谢研究用13C和2H标记P450酶(CYP)代谢物标准品—上海甄准生物 肝脏是药物的主要清除器官,肝脏清除分成肝脏代谢和胆汁排泄两种方式。肝脏富含药物Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢所需的各种酶,其中以P450酶最为重要。P450酶是由多种类型的P450酶所组成的一个大家族,根据氨基酸的排序的雷同性,P450酶可以分为不同几个大类,每个大类又可以细分成几个小类。在人体中重要的P450酶有CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5。P450酶存在有明显的种属差异,药物在动物和人体内的代谢途径和代谢产物可能是不同的。多态性是P450酶的一个重要特征,是导致药物反应的个体差异的一个重要原因。所谓的多态性,是指同一种属的不同个体间某一P450酶的量存在较大的差异。量高的个体代谢速度就快,称为快代谢型;量低的个体代谢速度就慢,称为慢代谢型(poor metabolizer)。人体内许多P450酶表现出多态性,其中以CYP2D6和CYP2C19的多态性最为典型。另外,P450酶具有可诱导和可抑制性。也就是说,P450酶的量和活性会受到药物(或其他外源物)的影响,可能会影响药物本身的代谢,并可能会引起代谢性药物相互作用。 13C和2H标记的P450酶(CYP)代谢物是分子中含有一个或几个同位素原子,利用其示踪性而进行分析测定的化学试剂。用同位素置换后的试剂,除同位素效应外,其化学性质通常没有发生变化,可参与同类的化学反应。因此,广泛用作示踪剂来研究物质运动和变化的规律。 上海甄准生物提供13C和2H标记的P450酶(CYP)代谢物标准品。 产品优势: 1、 产品线全; 2、 全方位分析数据包,包括所有的光谱分析和实验文件; 3、 提供1H NMR和13C NMR (400 MHz)化学纯度; 4、 HPLC-MS 校准; 5、 HPLC-MS-MS校准; 6、 可作内标; 7、 可提供定制; 产品信息:
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