| XL1-Blue 感受态细胞 英文名称： XL1-Blue |
| 型号:null 产品货号： xy104-01 |
| 价格:请致电：010-57128832,18610462672 |
| 品牌: 中国/美国 试剂级别： 分子生物学级 |
XL1-Blue 感受态细胞产品介绍 本公司生产的XL1-Blue感受态细胞是采用大肠杆菌XL1-Blue菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于DNA 的化学转化。使用pUC19 质粒检测，转化效率可达107，－70 ℃ 保存几个月转化效率不发生改变。每支感受态可以酌情分装使用，降低了实验的成本。质量稳定，使用方便，质优价廉。BMXL1-Blue感受态细胞的基因型为：recA1 endA1 gyrA96 thi-1 hsdR17 supE44 relA1 lac [F’ roAB laclqZ? M15 Tn10 (Tetr)] XL1-Blue 感受态细胞抗生素耐药性 XL1-Blue感受态细胞具有四环素抗性。 |
1、 模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；
2、模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；
3、无形体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程，就可获得更多的"半保留复制链"，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，每一循环经过变性、退火和延伸，DNA含量既增加一倍。 2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。(Plateau)。到达平台期所需循环次数取决于样品中模板的拷贝。
无形体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）工作步骤
标准的PCR过程分为三步：
1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA
2.退火（复性）（25℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。
3.延伸（68℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右最佳的活性）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′ 端延伸，合成与模板互补的DNA链。
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