英文名称： Roche GS FLX
GS FLX+：大通量与大项目力荐
将长读长，高准确性，大通量集于一身的测序平台，为您的大规模测序项目助力！
● 超长读长：赶超Sanger测序法长度与准确性的测序平台，单个读长长至1000bp
● 稳定质量：经典的焦***酸测序方法与不断优化的反应体系，得到稳定的数据质量
● 灵活上样：分区设计与MID标签设计实现多个样本混合上样，灵活进行实验设计
● 简单分析：不断改进算法判读测序反应结果，结合长读长优势，提供高效的测序数据分析方案
上图为GS FLX+系统一次运行读长分布，共产生1,293,269条序列，典型读长为793 bp。
应用领域
● 人类复杂基因与转录本的快速认知
● 复杂疾病的基因水平与转录水平机制研究
● 动植物基因组与转录组的完整绘制
● 宏基因组学
配套试剂
454系统提供从纯化基因组DNA开始到上机测序过程的一系列试剂与耗材，低起始量，短周期（1-2天）；可配合主流自动移液工作站实现自动化流程，还提供专属设备REM e 系统完成乳滴PCR过程。
分析软件
数据分析软件包包括全新基因组拼接、基因组比对、突变检测等多种复杂分析功能；点击对话框式与命令行式两种界面共存，方便生物学家与信息学专家按需使用；兼容实验室当前基本IT配置，无需专业IT设备。
● GS
全新基因组拼接软件 GS De Novo Assembler利用shotgun方法或与paired-end数据结合，可对达3Gb大型基因组进行全新基因组拼接。转录组全新拼接可确定新基因，转录子可变剪切以及转录子融合。
● GS参照图谱软件 GS Reference Mapper
可用于分析不同大小的复杂基因组。将测得序列与参照基因组比对，获得同源序列信息。不仅可以发现SNP，亦可鉴别不同长度的结构变异。
● GS扩增子变异分析软件 GS Amplicon Variant Analyzer
在400bp甚至更长序列长度范围上确定单倍体型。发现未知变异，包括SNP和2个碱基以上的核酸片段插入与缺失。快速检出大量数据样本中的各种杂合子，检测种群或体细胞样本中的低频率突变。
全球支持
专属454平台的技术支持团队，随时随地为您提供从产品介绍到整体方案，从培训到服务，从软件到硬件的全面协助，帮助您的实验顺利进行；此外，专设www.454.com/my454门户网站，提供包括操作手册、软件下载、用户指南、流程视频等的各种技术资料。