超微量分光光度计
英文名称: spectrophotometer ND-2000c
型号:: ND-2000c
价格:请致电:010-57128832,18610462672
品牌: 美国nanodrop    产品商标: 美国nanodrop

一、简介 NanoDrop 2000 超微量分光光度计是NanoDrop 的最新产品,应用液体的表面张力特性,样品体积只需要0.5~2ul,在侦测台上,经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、高浓度、免石英管、免毛细管等耗材侦测吸收值的优点。它使用高能量氙灯(pulsed xenonflash lamp)可提供190~840nm 的全光谱侦测,且不需要暖机,开机后立即使用。搭配高感度CCD array 侦测器,侦测吸收值可高达300Abs(dsDNA 浓度2~15000ng/ul),大部分纯化后的核酸几乎都不需要稀释即可侦测。待测样品的均质性是NanoDrop 2000 的最高要求,一般核酸、蛋白质样品能在侦测前以vortex mixer 震匀为最佳,若无vortex mixer 也应以pipette 吸放数次混匀。若担心genomicDNA 可能因前述动作而断裂,则改以55 ?C 加热约一分钟,使样品在侦测前呈现均匀状态,以确保2ul 具有代表性。侦测时选择不同侦测模式,可以得到最快速的结果:● Nucleic Acid – 吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm 吸收值(换算成10mm 光径吸收值)、260/280 ratio、260/230 ratio 及核酸浓度。● UV-Vis – 190~840nm 间所有波长的吸收值及光谱(以1mm 光径吸收值呈现)。● A280 蛋白质定量法– 280nm 吸收值(换算成10mm 光径吸收值)、260/280 ratio 及蛋白质浓度。仅适用于纯化后的蛋白质,须具有已知的质量消光系数(mass extinctioncoefficient)方可计算。● BCA、Bradford 及Lowry – 依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果,自动画出标准曲线并计算R square,待测蛋白质浓度。* 蛋白质侦测模式目前提供BCA、Bradford 及Lowry 三种常见定量呈色剂,因呈色剂随时间会逐渐加深,使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品,在最佳时间内完成侦测,以得到良好的标准曲线。每个标准曲线最多可有七个标准品,每个标准品最多可做五重复。* 测蛋白质时样品体积需使用2ul,每个样品侦测后需以labwipe 擦拭15~20 回,以避免呈色剂与蛋白质的残留。二、技术参数: 1、波长范围: 190-840nm;2、波长精度: 1nm;3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm);4、其它: 1mm 光程长度(可自动调整到0.05mm);5、检测下限:2ng/μl(dsDNA);6、检测上限:15000ng/μl(dsDNA);7、吸光率精确度:0.002 absorbance (1mm 光程);8、吸光率准确性:2%(at 0.76 at 257 nm);9、吸光率范围:0.02-300 (相当于10mm 光程);10、核酸检测周期:< 5s;11、体积:14cm×20cm。 三、使用方法举例: dsDNA:在主画面点选Nucleic Acid,计算机与仪器自动完成联机。依照DNA 所溶于之液体准备该溶液(务必确认DNA 溶于二次水、TE buffer 或哪一组kit 的elution buffer)取出1.5 ul 点在侦测台上,放下上臂后再按Blank。在右上方拉选Sample Type 选DNA-50,在Sample ID 位置输入样品名称,将样品混匀,取出1.5 ul 点在侦测台上,放下上臂后再按Measure。 四、结果整理: NanoDrop2000 软件在侦测一开始会询问档案欲存至何处,若未指定,则档案会存在上一个使用者的档案内。 五、注意事项: 1、侦测后立即使用拭镜纸(Kimwipe 类)擦拭台面。先取一张将上下台面的液体吸走,再将此laboratory wipe 吸过样品的面反折到内部,折迭四次后以单方向多次擦拭台面(DNA 擦5 次,Protein 擦20 次)。2、同一滴液体只能做一次侦测,欲重复定量同一样品,请擦掉前一滴,重新取出一滴进行侦测。3、基本上核酸样品可使用1~2ul 做测量,随各液体体积特性之不同会有不同体积需求,原则上不超过2ul。并请使用2ul pipette 避免体积不足导致液柱无法完整形成。唯蛋白质样品因呈色剂与蛋白质本身特性,务必使用2ul 进行侦测。4、当软件跳出错误讯息时,请详细阅读并依指示进行障碍排除。最常发生的情形是在侦测过程液柱并未正确形成,软件会出现以下讯息。可先用肉眼观察液柱是否未完整连接上下台面,或样品内有泡泡,将上臂拉起后,擦掉该滴样品,再重新进行侦测,必要时可将样品体积加大至2ul。5、不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之样品,其它无腐蚀性之液体皆可使用。 六、日常与定期维护: 1、平时保持台面及仪器本身清洁。2、定期校正。

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接收元件

光电池

透射比大允许误差

±0.5%T

透射比重复性

0.2%T

稳定性

≤ 0.004A/30min

噪声

100%噪声≤0.5%T) 0%噪声≤0.2%(T)

透射比测量范围

0.0%T)~200.0% (T

吸光度测量范围

-0.301A)~4.000(A)

光源

钨卤素灯12V20W(进口)DD2.5氘灯(进口)

杂散光

0.3%T)(在220nmNal测定和340nm处以NaNO2测定)

【主机功能】:采用微机测量系统,T-A转换精确,自动调整0%T)和调整100%T),具有GOTOλ,自动8联样品架,自动扣除比色皿误差,浓度多点标定,斜率和截距设置等功能,具有RS232接口和并行打印口(打印机专用,另行选配)。

【联机功能】:

通过RS-232串行接口,可利用上层软件做全波长扫描,时间扫描,浓度回归方程(1,2,3次 ),多波长测试,并大大扩展测试功能(除主机功能外)提供数据向Excel 传送方式,便于用户的后期处理。

基于Windows开发的UVCONTROL控制软件,可对主机进行全面控制。包括数据采集(单点测量,光谱扫描定量测定,时间扫描)各种数据处理。

标准化、峰谷检测、面积计算。

图谱的放大、缩小、平滑、导树、四则运算 、1~4 次导树, T~A转换单波长、多波长定量测定。

测试报告可以以标准文件或者Excel输出。

扫描图谱、工作曲线和测量结果可海量存储,方便您的办公。

K系数法、一点工作曲线法,可进行次函数拟合定量分析中异常点剔除。

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