上海远慕生物科技公司是8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)elisa试剂盒供应商，我们向客户详细介绍了不同动物8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)elisa试剂盒的实验原理，操作步骤，价格，型号，规格，品牌，使用说明书等，本司专业经营进口/国产ELISA试剂盒，培养基，抗体，动物血清，染色液，标准品，化学试剂，ELISA试剂盒种属涵盖大鼠，小鼠，植物 ，人，豚鼠，牛，鱼，猴，兔，狗及其他动物，了解更多动物种属请来电咨询！

     货号YM-U9301

     规格96T/48T

     存储条件：2-8℃

     有效期：6个月

     特异性:本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

     检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

     检测范围：12.35-1000pg/ml

     最低检测限：5.62pg/ml

     适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。



                                                                    
                                     




    8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)elisa试剂盒的试剂准备

      1.使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC)，试剂不能直接在37oC溶解。

      2.标准品(冻干品)：每瓶标准品加入标准品稀释液1mL，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为1000pg/mL。准备7个稀释标准品的EP管，每个EP管中加入150μL的标准品稀释液，如图所示依次倍比稀释成不同的梯度，标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

     3.浓洗涤液：用580mL蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL，进行30倍稀释。


    8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)elisa试剂盒实验原理：

      将8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值)，计算样品浓度。


    8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)elisa试剂盒的准备

     1）标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。

     2）洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。


   8-异构前列腺素F2α酶联免疫试剂盒,人ELISA试剂盒8-epi-PGF2α ELISA试剂盒等ELISA试剂盒操作技术相关的注意事项：

     ⑴严格按照进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。

     ⑵加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。

     (3)封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板”的出现。

     (4)用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后最好在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。

     (5)合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。

     (6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

     (7)显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。

     (8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。

     (9)应保证C清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次**。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。


    处理及保存方法

      1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

      2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

      3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

      4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液

      5）保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。


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