上海远慕为您提供大鼠8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)elisa试剂盒，我们将为您介绍它的规格，性状，存储，运输方式，数量，产地等，除了这些，还为您提供酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，染色试剂盒，生化试剂盒，培养基，抗体，动物血清，标准品，化学试剂，实验耗材，细胞株，其他实验试剂及实验品，ELISA种属涵盖了科研实验所需的动植物，欢迎来电咨询！
 
    中文名：大鼠8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)elisa试剂盒
   
    英文名：8-epi-PGE2α ELISA kit
   
    规格：96T
   
    存储：4度保存6个月
 
    数量：现货
 
    检测方法：ELISA
 
    产地：进口/国产
 
    标记物：免费待测
 
    适应物种：Rat（大鼠）

    应用：酶联免疫分析
 
    供应商：上海远慕生物科技有限公司
 
    灵敏度：9.375pg/ml
          
                                           

   大鼠8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)elisa试剂盒的实验准备

    1. ELISA试剂盒及待测样本
 
    2. 酶标仪(450nm波长滤光片)

    3. 高精度移液器，EP管及一次性吸头

    4. 37℃恒温箱，双蒸水或去离子水
 
    5. 吸水纸

   特点体现：

     1、高效、灵敏、特异的抗体；

     2、稳定的重复性和可靠性；

     3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；

  　  4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；

     5、节省实验经费。

    elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定，样品水中含有无机氯20mg/L，取100mL被测水样品，加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品，测定时忽略体积变化，如果测定出样品中无机氯为2.98mg/L，则认为回收率为99%。
 
  elisa试剂盒原理
 
   大鼠8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)elisa试剂盒采用竞争ELISA法。用8-epi-PGF2α抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的8-epi-PGF2α与包被的8-epi-PGF2α竞争生物素标记的抗8-epi-PGF2α单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，8-epi-PGF2α浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中8-epi-PGF2α的浓度。

  大鼠8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)elisa试剂盒的操作步骤

     1. 在各孔中加入标准品或样品各50μL

     2. 立即在各孔中加入50μL 生物素化抗体工作液

     3. 37℃孵育45分钟

     4. 洗涤3次

     5. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟

     6. 洗涤5次

     7. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右

     8. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值

     9. 结果计算

   elisa试剂盒标本要求：

    1.血清：

     室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

    2.血浆：

     应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。

    3.尿液：

     用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

    4.细胞培养上清：

     检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。

    5.培养细胞:

     检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

    6.组织标本:

     切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

    7.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

    8.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

   elisa试剂盒操作事项：

    1. 试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。

    2. 加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育"时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间（包括标准品及所有样品）最好控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。

    3. 孵育：为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。

    4. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响最后的酶标仪读数。

    5. 试剂配制：Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请精确配置标准品及工作液，尽量不要微量配置（如吸取检测溶液A时，一次不要小于10μl），以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。

    6. 反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔10分钟），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。

    7. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。

   建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。

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