上海远慕为您提供小鼠血管生成素（ANG-1）ELISA试剂盒，详细为您介绍它的品牌，另外，我司专业还提供酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，染色试剂盒，生化试剂盒，培养基，抗体，动物血清，标准品，化学试剂，实验耗材，细胞株，其他实验试剂及实验品，ELISA种属涵盖了科研实验所需的动植物，欢迎来电咨询！



    中文名：小鼠血管生成素（ANG-1）ELISA试剂盒



    英文名：Mouse Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit



    品牌：远慕



    应用：仅供科研



    检测限：科研



    检测方法：双抗夹心



    规格：48T/96T



    样本：血清/血浆等



    数量：现货



    产品特点：小鼠血管生成素1（ANG-1）ELISA检定试剂盒是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学等科研学术方面。



                                               
                                          
                           



    小鼠血管生成素（ANG-1）ELISA试剂盒洗板方法（Washing Techniques）



    任何一个成功的ELISA检测，正确的洗板方法是非常关键和重要的一方面。连贯的洗板也是很有必要的。在稀释浓缩洗涤液时，请使用去离子水或者蒸馏水。



    ◆洗涤瓶或多通道移液器



    保证洗瓶内压强良好或者移液器的管头被适当调整并且无碎屑。检查板内的板条是否安放完好。将板条编号以防在倾泄的时候松动便于调整。首先，倾泄酶标板以清空内容物。根据试剂盒内推荐的体积向每孔内滴加洗液。若实验步骤中要求浸泡，

则定时将每孔浸泡完全。将板内液体倾倒完全，用干净纸巾擦拭。按照说明书所示重复以上步骤。最后一次洗板之后，将板内液体倾倒完全，用干净纸巾拍打表面并擦干。切勿让孔内干燥。按照试剂盒内说明书迅速进行下一步实验操作。



    ◆自动洗板仪



    将自动洗板仪接入适当真空（根据制造商的说明）。确保每管都被适当抽吸。首先，通过抽吸或者倾倒将板清空。根据试剂盒内推荐的体积向每孔内滴加洗液。若实验步骤中要求浸泡，则定时将每孔浸泡完全。完全抽吸各孔，保证没有洗液残留。

在孔内液体被完全抽走之后不要再将装置至于孔内过分抽吸。按照说明书所示重复以上步骤。最后一次洗板之后，将板内液体倾倒完全，用干净纸巾拍打表面并擦干。切勿让孔内干燥。按照试剂盒内说明书迅速进行下一步实验操作。



    小鼠血管生成素（ANG-1）ELISA试剂盒移液注意事项



    ◆反复而准确移液的关键是连贯的操作。流畅而迅速的移液操作是非常重要的。吸液和释放液体是都要避免剧烈的移动。



    ◆检查枪头大小是否合适，是否固定完好。



    ◆在滴加样品或试剂时，每次更换枪头。



    ◆ 请勿转移小于移液器生产厂家推荐的最小体积的液体。否则将会降低实验的准确性和重复性。



    ◆某些液体易于附着在枪头的内外表面上，所以，最好预先洗涤枪头以避免由于这种表面张力而引起的液体体积变化。这样会增加移液的准确性。



    ◆若果需要移动的液体是粘稠的，在吸取液体时，请在待取液体中停留一段时间，待体积达到平衡后再移出。



    ◆用移液器吸取液体之后，用不含棉的绒纸片擦干枪头的外表面。



    ◆在吸取液体时枪头内如果出现气泡，排出已吸液体并重新从容器中缓慢吸取一次。如果枪头内依然出现气泡，则更换枪头。



    ◆在吸取液体时枪头内如果出现泡沫，则轻微倾斜移液器，并缓慢吸取液体。



    ◆每种试剂均分开配制贮存



    ELISA试剂盒操作须知：试剂应妥善保存于4℃冰箱内，在使用时先平衡至室温，不同批号的试剂组分不宜交叉使用。试剂开启后要在一周内用完，剩余的试剂下次用时应先检查是否变质，显色剂如被污染变色将造成全部显色，导致错误结果。过期的试剂不宜再用，若别无选择，应做好双份质控品的监测，确保结果的可靠性。



    ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。



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