雅培Real Time HCV 检测是一种应用体外聚合酶链反应（PCR）对丙型肝炎病毒（HCV）感染个体血浆或血细胞中HCV核酸DNA定量检测的方法，基于Abbott m2000 rt 实时荧光定量PCR平台，利用RT-PCR原理定量检测人血清和血浆中HCV DNA。独特的探针设计不但使检测具有极佳的检测性能，而且对各种亚型都有很好的检出率，对于病毒的突变也有很好的耐受性，雅培Real Time HCV 检测与感染者临床表现和其他实验室指标结合用于评估疾病预后，同时通过检测血浆或血清中HCV核酸水平的变化用于评估抗病毒治疗效果的辅助指标。

 

Abbott Real Time  HCV

临床分子诊断实验室对检测结果的可靠性提出很高的要求，尤其对于各种亚型的检出率，雅培Real Time HCV 能很好的满足临床分子诊断实验室的要求。

 

准确的定量依赖于独特的设计和创新

  引物设计：Real Time HCV 引物结合HCV 基因组5撇UTR区域探针设计

  探针设计：单直链探针

  循环条件：扩增延伸和荧光读取在不同的温度下进行，在较低的温度条件下结合探针读取荧光

 

Real Time HCV探针设计

单直链探针

  没有目标序列时探针两端随机缠绕，荧光基因结合萃灭基团，没有荧光

  目标序列存在时，探针优先结合目标序列，荧光基团远离萃灭基团发出荧光

引物和探针设计：Real Time HCV探针设计HCV基因组5撇UTR区域

  临床分子诊断实验室对检测结果的可靠性提出很高的要求，尤其对于各种亚型的检出率。Abbott Real Time HCV能很好的满足临床分子诊断实验室的要求。

  Real Time HCV 引物结合于HCV基因组5撇UTR区域。该区域是HCV特异性的高保守区域。结合这个区域可以最大限度的减少各个亚型错配造成的漏检。

 

循环条件：扩增延伸和荧光读取在不同的温度下进行，在较低的温度条件下结合探针读取荧光

  低温条件下结合探针使得探针对错配具有耐受性，使检测具有更好的检出率

 

雅培 Real Time HCV  性能

灵敏度                                              12 IU/mL(0.5ml样本量)； 30 IU/mL（0.2ml样本量）

线性范围                                         12 IU/ml 至10的8次幂 IU/ml

SD值                                                 SD小于0.1

特异性                                             大于等于99.5%

适用亚型                                          1、2、3、4、5、6

国际标准                                           WHO国际标准

内部质控                                          添加于裂解液中，质控整个实验操作流程

 

Abbott Real Time HCV为HCV1-6亚型定量检测提供了高灵敏度、高特异性和宽线性范围的检测产品，满足您实验室的需要。

产品                                                                       货号                                     配置

Abbott Real Time HCV校准试剂盒                   04J86-70                    12个Cal A, 12个Cal B(4个完整校准组)

Abbott Real Time HCV质控试剂盒                  04J86-80                      8个低阳性质控，8个高阳性质控，8个阴性质控

Abbott Real Time HCV扩增试剂盒                   04J86-90                      96个检测（4个包装*24检测）

Abbott Real Time HCV使用CD-ROM               01L69                            1