北京索莱宝公司提供Masson 三色染色液用于细胞染色实验服务热线：联系人：陈天添，微信号/手机号：13439225985，QQ:609810384

摘要：Masson三色染色液常用于结缔组织染色，因为该染色液能够染胞核和能选择性的显示胶原纤维和肌纤维，固得名为Masson三色染色液。染色实验中Masson三色染色液的原理是分子的大小和组织的渗透有关。Masson三色染色液是由7瓶液体组成的套装，常温保存1年。

一，Masson三色染色液产品包装：
规格：7×50ml/7×100ml
有效期：12 个月有效

规格：	7×50ml/7×100ml
有效期：	12 个月有效

二，关于Masson三色染色液的染色原理：
    Masson 三色染色又称马松染色，是结缔组织染色中最经典的一种方法，是胶原纤维染色权威而经典的技术方法。结缔组织狭义上是指其含有的三种纤维：胶原纤维、网状纤维、弹力纤维、而胶原纤维（collagen fiber）是分布最广、含量最多的一种纤维。为什么叫三色染色通常是因为染胞核和能选择性的显示胶原纤维和肌纤维。三色染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关：分子的大小由分子量来体现，小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织，而大分子量则只能进入结构疏松的、渗透性高的组织。然而，淡绿或***胺蓝的分子量很大，因此Masson 染色后肌纤维呈红色，胶原纤维呈绿色或蓝色，主要用于区分胶原纤维和肌纤维。
三，Masson三色染色试剂盒的特点（优点）：

1，所染切片保存时间长且不易褪色。
2，使用范围广，适宜于组织的石蜡切片、冰冻切片等染色
3，分化时间短，1-2 秒；
4，染色稳定；
5，色彩清楚鲜艳；

四，Masson三色染色液组成：

五，Masson三色染色液，染色实验中需要自备材料：
    固定液：选用甲醛升*或甲醛盐溶液、蒸馏水、系列乙醇、二甲***、染缸
六，Masson三色染色液在实验操作步骤（仅供参考）：
1、切片常规脱蜡至水。
2、用配制好的Weigert 铁苏木素染色液染色5min-10min。
3、酸性乙醇分化液分化、水洗。
4、Masson 蓝化液返蓝、水洗。5、蒸馏水洗1min。
6、丽春红品红染色液染色5-10min。
7、在上述操作过程中按蒸馏水：弱酸溶液=2:1 比例配置弱酸工作液，用弱酸工作液洗1min。
8、***钼酸溶液洗1-2min
9、用配置好的弱酸工作液洗1min。
10、直接放入***胺蓝染色液中染色1-2min。
11、用配置好的弱酸工作液洗1min。
12、95%乙醇快速脱水。
13、无水乙醇脱水3 次，每次5-10s。
14、二甲***透明3 次，每次1-2min。
15、中性树胶封固。

七，Masson三色染色结果示意图（仅供参考）：

细胞核、胶原纤维/蛋白	蓝色
细胞浆、肌肉、红细胞	红色

八，染色实验中的注意事项：

1、切片脱蜡应尽量干净。
2、取A1、A2 等量混合，成为Weigert 铁苏木素染色液，一般24h 失去染色能力。
3、组织固定起着非常重要的作用，使用不同的固定液可延砮t MS'; font-size: 12.727272033691406px; line-height: 18.18181800842285px;">四，关于PVDF膜，NC膜，尼龙膜的区别：

	NC膜	尼龙膜	PVDF膜
灵敏度和分辨率	高	高	高
背景	低	较高	低
结合能力	80－110 ug/cm2	>400 ug/cm2	125－200 ug/cm2（适合于SDS存在下与蛋白质的结合）
材料质地	干的NC膜易脆	软而结实	机械强度高
溶剂耐受性	无	无	有
操作程序	缓冲液润湿,避免气泡	缓冲液润湿	使用前100%甲醇润湿
染色方法	胶体金、丽春红、氨基黑、印度墨汁	不能用阴离子染料	胶体金、丽春红、氨基黑、印度墨汁、考马斯亮蓝
检测方式	化学显色、化学发光、荧光检测、***性检测	化学显色、化学发光、***性检测	化学显色、化学发光、荧光检测、***性检测
适用范围	0.45um 一般蛋白_x000B_0.2um一分子量小于20kD蛋白_x000B_0.1um一分子量小于7kD蛋白	低浓度小分子蛋白、酸性蛋白、糖蛋白和蛋白多糖(主要用在核酸检测中)	糖蛋白检测和蛋白质测序
价格	价格较便宜	便宜	较贵

五，关于PALL公司的NC膜的特点
100 ％纯***纤维素
应用：Colony/Plaque Lifts菌落/菌斑转移筛选 、核酸/蛋白转移、Protein Dot/Slot Blots蛋白斑点杂交试验
优点：强的柔韧度和机械耐受力，无支持物构造，无去垢剂处理
结合方式：疏水相互作用和静电相互作用
检测方式：***性探针检测、直接染色、荧光检测、酶标抗体检测：化学发光和底物显色
高蛋白/核酸结合能力：209 µg/cm2
电转过程中低的蛋白穿孔现象
膜的厚度：145 µm (5.7 mils)
孔径大小：0.2um 0.45um