英文名称： 0
一、原理
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法定量检测样品中黄曲霉毒素B1的残留量。
二、适用范围
定量检测粮食、饲料、食用油等样品中黄曲霉毒素B1的残留。
三、试剂盒特点及技术指标
检 测 时 间 ： 30 min
试剂盒灵敏度： 0.1 ppb(µg/kg)
试剂盒检测纯阴性样本的背景值＜1 ppb
试剂盒检测样本的灵敏度和准确度：
| 样本 | 检测下限 | 回收率 |
| 花生、玉米等粮食 | 2ppb | 70%-120% |
| 饲料 | 5ppb | 70%-120% |
| 食用油 | 2ppb | 70%-120% |
试剂盒特异性：
| 药物名称 | 交叉反应率（%） |
| 黄曲霉毒素B1 | 100% |
| 黄曲霉毒素M1 | < 1% |
四、所需材料
仪器：微孔板酶标仪450 nm/630 nm、振荡器、涡旋仪、离心机、水浴锅、刻度移液管（10 mL）、洗耳球、天平（感量0.01 g）、离心管（5 mL, 50 mL）、漏斗、分液漏斗、烧杯、定量分析滤纸
微量移液器：单道 1µL～10 µL、10 µL～100µL
多道 50µL～300µL
试剂：甲醇、二氯甲烷、去离子水。
五、 试剂盒组成
| 序号 | 组成部分 | 96T装量 |
| 1 | 黄曲霉毒素B1酶标板 | 12×8孔 |
| 2 | 黄曲霉毒素B1标准品浓度*6 | 6×1 mL |
| 3 | 黄曲霉B1高浓度标品1 ppm | 1 mL |
| 4 | 黄曲霉毒素B1酶标物 | 13 mL |
| 5 | 黄曲霉毒素B1抗体 | 7 mL |
| 6 | 底物液A液 | 7 mL |
| 7 | 底物液B液 | 7 mL |
| 8 | 终 止 液 | 7 mL |
| 9 | 10×浓缩洗涤液 | 40 mL |
| 10 | 2×黄曲霉B1浓缩样品稀释液 | 45 mL |
*注：6个标准品浓度为：0ppb, 0.1ppb, 0.3ppb,
0.9 ppb, 2.7ppb, 8.1 ppb，直接使用。
六、 酶标免疫测定程序
① 将所需试剂从冷藏环境中取出，待其完全回 升至室温（20～25℃）后方可使用。注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
② 按标准品和样品双孔平行的数量使用微孔。
③ 加标准品/样品、抗体：加标准品/样品50µL到对应的微孔中，加入黄曲霉毒素B1酶标物50µL/孔，再加入黄曲霉毒素B1抗体50µL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置37℃环境中反应20min。
④ 洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，
加入洗涤工作液250µL/孔，每次静置20s，甩去孔内液体，重复洗涤3次，最后一次用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破）。
⑤ 显色：加入底物液A液50µL/孔，再加底物
液B液50µL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应10～15min，最后一次用吸水纸拍干。
⑥ 测定：加入终止液50µL/孔，用酶标仪立即 测定450nm处的吸光度值（建议用双波长450/630nm）检测。
七、 结果判定
以标准品百分吸光率为纵坐标，以黄曲霉毒素B1标准品浓度（ppb）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中黄曲霉毒素B1实际浓度。（详见试剂盒专业分析软件，以便进行大量样本的分析计算。）
八、 注意事项
① 洗板拍干后应立即进行下一步操作。
② 反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。
③ 不使用过了有效期的试剂盒，不交换使用不同批号的试剂。
④ 0标准的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）时，表示试剂可能变质。
⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后，一般显色时间为10～15min即可。若颜色较浅，可延长反应时间到20min，反之则减短反应时间。
九、贮藏条件及保存期
贮藏条件： 2～8℃
保 质 期： 12个月