激光器谐振腔设计软件
型号:： V1.0
价格:请致电：010-57128832,18610462672
品牌: 中国    产品商标: matlaser

产品说明： 在分析和设计激光谐振腔时，您是否遇到过下面的问题：1）增加光学元件，就要增加矩阵，为此要重新写出往返或环绕矩阵来重新进行腔模参数的计算；2）要想知道腔内任意位置的光束参数，就要用上面的结果利用光束传输求得，或是以该位置为起点重新写出往返或环绕矩阵来计算；3）不仅想知道光学元件表面处的光束参数，还关心元件内部的光束分布，情况变得更加烦琐和复杂；4）要想知道腔外的光束参数，就要考虑光束经过输出镜的变换；5）同时为达到进行光束变换或频率变换等目的的要求，还要将更多的光学元件放到腔外的光路中；6）当光学元件倾斜放置时，就要考虑理想面、子午面、弧矢面的光束参数，以及它们之间的差别；7）当腔内有热透镜且动态变化时，对腔模的参数影响怎样？如果热透镜不止一个且同时按比例改变呢？8）腔内光学元件在不同位置对腔模参数的影响怎样？元件之间的距离对腔模参数的影响呢？距离不止一个且同时按比例改变呢？9）实际的激光器光束质量因子M2往往大于1，此时的腔模参数与TEM00之间的关系怎样呢？10）设计TEM00模激光器的技术是什么？能否使含热透镜谐振腔的两个分离稳区变为一个联合稳区呢？望远镜腔又怎样来设计？非稳腔呢？11）除了利用几何光学的方法分析非稳腔外，能否像稳定腔那样进行约束的高斯光束分析呢？12）…… 以上的问题尽在MatrixLaser的能力范围，它可以帮您解决这些重复而又繁琐但非常感兴趣的工作。点击和拖动您的鼠标，数据通过表格或文件的轻松输入，结果通过表格、文本、图形和文件的实时输出。1）稳定驻波腔、稳定行波腔、非稳驻波腔、非稳行波腔、相位共厄腔、光束传输，6种谐振腔/光束传输的分析设计；2）理想面、子午面、弧矢面，3个面光束参数的对比分析；3）任意增减光学元件；4）18种实、虚光学元件组合选择；5）基于件/面的分析设计；6）常用激光波长的选取或任意输入；7）含M2因子的光束参数分析；8）300个字符的注释说明；9）鼠标拖动滚动条的系统容差分析与优化设计；10）两镜谐振腔和大基模高对准稳定性谐振腔的2种图形优化设计；11）6种TEM00模选择技术、1种望远镜腔优化设计、8种非稳腔的设计方法；12）非稳腔高斯反射镜的约束稳定高斯光束分析；13）腔模匹配、高斯反射镜设计、腔内外光束转换的3种工具；14）输入数据的文件新建、打开、保存和另存为，最近打开4个文件的记录；15）谐振腔稳定条件、光束传输等参数的表格、文本、图形显示和文件输出；16）……

lang="EN-US" style="font-size: 9pt;">RNA和蛋白质对紫外吸收信号影响很大，还容易受到核酸样品中污染物的干扰，不能区分DNA和RNA，而且灵敏度低（ΔA260=0.1相当于5ug/ml的dsDNA）；2）探针杂交法，该法是传统检测微量DNA的常用方法，基本能满足目前疫苗和治疗性生物制品的检测需求，但是该法耗时较长，操作繁琐，稳定性、敏感性和特异性较差；3）Hoechst33258染料法，Hoechst33258是一种一定程度上特异于双链DNA的核酸染料，基本不受蛋白质的干扰，可以检测低至10ng/ml的DNA；在检测稳定性和灵敏度上仍达不到理想效果。

Picogreen dsDNA定量法：Picogreen仅在与DNA双链结合后才发出荧光，且所产生的荧光与DNA浓度呈正比，在存在ssDNA、RNA和单体核苷酸的条件下，可以选择性地检测低至25pg/ml的dsDNA。该分析在三个数量级范围内呈线性，且几乎无序列依赖性，可以精确地测量多个来源的DNA，包括基因组DNA、病毒DNA、小量提取DNA或PCR扩增产物。

相比传统的方法，Picogreen dsDNA Quantitation Reagent定量具有以下优势：①灵敏度高：数量级较UV吸光读数更敏感，可节省宝贵的样品；②特异性强：在等摩尔的RNA存在的条件下，对dsDNA具有特异性；③耐受性好：耐受较高浓度的盐、尿素、乙醇、氯仿、去垢剂、蛋白或琼脂糖，可以直接定量PCR扩增产物而无需从反应混合物中纯化DNA。④易于使用——只需在样品中加入染料，等待5分钟，然后读数即可，且适用于96和384孔板；与大多数基于荧光的酶标仪和荧光计兼容。⑤适用范围广：可适用于PCR的分析、芯片样品、DNA损伤分析、酶活性分析、基因组DNA定量以及复杂混合物中dsDNA的检测和病毒DNA定量等多种领域。

若每次分析体积为2 mL，1ml Picogreen定量试剂足够200次分析使用，若使用微孔板或96孔板检测，每次使用量200µl，则足够2000次分析。根据不同客户需求，该试剂以不同形式提供：以每管100µl，共10管提供；Cat#10224ES02以1管1ml的形式提供。另外，翊圣提供【双链DNA（dsDNA）定量检测试剂盒（Cat#10225）】方便客户选用。

 Picogreen dsDNA Quantitation Reagent 双链DNA（dsDNA）定量试剂运输和保存方法

室温运输。4℃避光干燥保存，有效期6个月。

 Picogreen dsDNA Quantitation Reagent 双链DNA（dsDNA）定量试剂注意事项

1）Picogreen定量试剂含有DMSO（已知有毒试剂），请小心操作；

2）尽管目前尚未有数据表明Picogreen具有诱变性和毒性，但是该试剂能结合双链DNA，请操作时务必小心。

 Picogreen dsDNA Quantitation Reagent 双链DNA（dsDNA）定量试剂应用实例

【注】：本方法参照2010《中国药典》进行操作的，如结果要求不是特别严格，可参照Yeasen 【双链DNA（dsDNA）定量检测试剂盒（Cat#10225）】的标曲制备方法。

1、染料工作液的配置

PicoGreen dsDNA定量试剂取出后回温至室温，该试剂是以1mL的浓缩液形式保存于无水DMSO中的。实验当天，根据实验用量用1×TE（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH7.5）按1:200 的比例稀释PicoGreen浓缩液。如，要准备足够的操作溶液测定20个样品，可在19.9mL1×TE 中加入100μL PicoGreen dsDNA 定量试剂。

【注】：a、由于试剂容易吸附到玻璃表面，要在塑料容器中配制。

b、PicoGreen试剂见光易降解，所以应将配好的溶液用铝箔包住或放置暗处避光保存。

c、溶液最好在配制好数小时内使用，以保证最佳结果。

2、标准品工作液的配制

小牛胸腺嘧***DNA干粉（Sigma货号：D4522-1MG）1mg（Tris，Nacl等浓度已成标准体系），加入1mL无菌去离子水（无Dnase），配制成1mg∕mL的标准品工作液。

【注】：标准品也可用λDNA或其他已知浓度的纯化DNA。

3、标准品工作液稀释

1）母液稀释：取10µl（1mg∕mL）标准品工作液加入到990ul TE溶液中，浓度稀释成10µg∕mL，取10µl（10µg∕mL）标准品工作液加入到990µl TE溶液中，浓度稀释成100ng∕mL；

2）倍比稀释：取800µl （100ng∕mL）的标准品工作液加入到200µl TE溶液中，浓度达到80ng∕mL，取500µl（80ng∕mL）的标准品工作液加入到500µl TE溶液中，浓度稀释到40ng∕mL；依次倍比稀释，配成20ng/ml、10ng/ml、5.0ng/ml、2.5ng/ml、1.25ng/ml、0.625ng/ml的标准品溶液；

3）标准曲线的制备：倍比稀释后的各梯度标准品溶液和染料工作液各取100µl混匀，避光室温放置5min。使用FB-15型便携式荧光仪检测样品的荧光值：将混合后的溶液加入微量比色皿，确信不要在样品中引入气泡，轻轻地弹微量检测皿的外部，可以驱散气泡。以1×TE缓冲液为blank，测定样品和空白对照的荧光值；用标准品溶液的浓度（ng/ml）对应的荧光强度作直线回归，制备标准曲线。

4）测量剩余样品的荧光值。荧光计将给出一个直接的浓度读数，数据可以用来产生DNA 浓度的标准曲线。

4、结果分析

   表1 标曲测定荧光值                                                                             图1 标准曲线图