DE-120W测量液体密度的仪器
型号:: DE-120W
价格:请致电:010-57128832,18610462672
品牌: 中国台湾    产品商标: daho meter『达宏美拓』

DE-120W测量液体密度的仪器 
-----多功能、密度精度万分之一、性能卓越

DE-120W 主要针对:化工溶液、现化能源、石油燃料、精细化工、化学试剂、化工学研究实验室、医院、血库、医学研究实验室…等。符合GB/T 611 、GB/T11540、GB/T12206、GB/T5518等标准规范。

DE-120W由专注于密度测试研究与开发的品牌厂商Daho Meter『达宏美拓』推出,属高精度液体密度测试仪,精度达万分之一,应用于品质管理中精度要求高、化工材料研究、配方研制等领域。采用独得的无记忆式动态测量法,无需按键,即瞬间显示密度值;可通过上下限的设定,自动判别密度合格与否,并警报提示;具有3组模式的密度测量功能,测不同液体时,可直接更换砝码无需重新设定;具有波美度测量功能;测量精度更高、操作更快速、适合连续多次测试的场合。

DE-120W还适合测量:各种化工溶液、化工助剂、现化能源、石油燃料、精细化工、化学试剂、药剂、助剂、溶剂、粘合剂、油漆涂料、沥青、化工油类、饮用油类、食品添加剂、饮品饮料、动物尿液、动物血液…等领域。

详细技术参数:
1、型号:DE-120W
2、密度解析:0.0001 g/cm3
3、测量范围:0.0001—99.9999g/cm3
4、结果显示:密度值、波美度
5、测量种类:a:流动性液体、粘稠性液体、挥发性液体、腐蚀性液体、高温液体、悬浮性液体、乳化液体…等b:酒精、助焊剂、香精、血液、氯化钠、甘油、电解液、柴油、制冷剂、氢氟酸、胶水、二氯甲烷、乙***、硫酸…等相似状态液体皆可测量
6、同类型号:DH-300L/DA-300W

主要特点:
* 任何溶液皆可快速测量,不受限制,精度万分之一
* 具有三组动态式的记忆测量法,测量快速、高效、精准,可实现多次连续的循环测试
* 具有波美度测定功能,可直接显示波美度
* 没有韦氏天平法、比重瓶法烦琐的调试与操作
* 可测量常温至100℃温度状态下的样品密度
* 取样方便,所测样品只需50CC,或定制更少取样装置
* 配置一体成型不锈钢测量挂钩
* 可配合恒温水槽作业、测量所需温度的液体比重
* 测量杯容易清洗,不受比重瓶口径小的限制,可重复使用。同时也可使用一次性测量杯
* 挥发性液体、腐蚀性液体、粘稠性液体、强酸强碱性液体皆可快速测量(可选相关配件)
* 含RS-232C通信接口,方便连接PC与打印机,可选购DE-40打印机打印测量数据
* 配置专用防风防尘罩

功能特述:
* 具有判定密度的合格与否功能,并提示报警
* 具有3组密度测量功能
* 具有水温设定功能
* 具有空气浮力补偿功能
* 具有比重瓶法密度测量功能
* 全自动零点跟踪、蜂鸣器报警、超载报警功能

测量步骤:
①将盛有样品的测量杯放于测量台上,扣除挂钩的重量。
②用挂钩将标准砝码悬挂并完全浸没在待测液体中,显示密度值。

标准附件:
①主机、②测量放置板、③DE-20A标准液体测量组件、④镊子、⑤温度计、⑥100G砝码、⑦防风防尘罩、⑧测量支架、⑨电源变压器一个
※DE-20A标准液体测量组件:含不锈钢挂钩二个、标准玻璃砝码一个、不锈钢砝码一个、测量杯二个

选购附件:
①DE-40打印机、② DE-20B防腐蚀性液体测量组件、③DE-20A标准液体测量组件

lass="p0" style="margin-bottom:0pt; margin-top:0pt; ">可编程的计时器控制温度与混合的时间

经济、小巧、安全可靠

可选3D轨道附件,达到3D控温摇床功能

半导体制冷和加热控制(无压缩机)

RS232接口,可由计算机控制或进行数据传输

 

参数:

旋转速度:135rpm

摆动速度:270循环/分钟

搅拌速度:12000rpm(含反转)

温度:475℃;精度:±0.2℃;温度均一性:±0.5

计时:可编程最大至99小时

报警:温度时间视听报警

内部尺寸(´ W ´ H):254 x 362 x 260mm

外部尺寸(´ ´ H):495 x 622 x 368mm

托盘承重:4.5Kg

腔体容量:24L

重量:36Kg

 

货号                             说明

SI-1202                Enviro-Genie, Euro Plug,230V

 

标配=主机+磁性托板+防滑金属托盘+4块磁性条块+一套夹具托盘(12 x 10-13mm管;6 x 15-17mm管;3 x 28-30mm管)+2内置磁性搅拌器+金属支架

 

配件:

 

货号

说明

描述

SI-1120

6套夹具托盘12×10-13mm

6套夹具,每套夹具可容纳12个直径10-13mm试管

SI-1121

6套夹具托盘 6×15-17mm管 

6套夹具,每套夹具可容纳6个直径15-17mm试管

SI-1122

6套夹具托盘 3×28-30mm

6套夹具,每套夹具可容纳3个直径28-30mm试管

SI-1123

夹具托盘12×10-13mm

可容纳12个直径10-13mm试管

SI-1124

夹具托盘 6×15-17mm管 

可容纳6个直径15-17mm试管

SI-1125

夹具托盘 3×28-30mm

可容纳3个直径28-30mm试管

SI-1126

16片磁性条片 

一包16片磁性条

SI-1127

扩展套件

2个不锈钢托盘和24片磁性条(订货号:0A-1100-030

SI-1130

2套分子杂交管夹具托盘

2套夹具,可容纳直径35mm长达300mm的杂交管

SI-1131

可折叠支架

仅用于Enviro-Genie

SI-1132

数据线

仅用于Enviro-Genie

0A-1200-001

防滑托盘

203 x305mm

SI-1134

2套通用夹具托盘

2套夹具,每套有一个夹板和一个松紧带

SI-1135

磁性微量管盒100

每盒可容纳1001.5ml或者2.ml的微量管

SI-1136

4×100ml夹具托盘

可容纳4100ml容量瓶

SI-1250

3-D轨道摇床附件

3-D轨道摇床附件仅适用Enviro-Genie可以使烧瓶,烧杯和开放的容器温和而彻底的混合。它以5度的角度移动,通过360度旋转(提供的垂直和水平运动的组合)。这意味着,容器的每一个角落或缝隙将获得完全混合,使其成为凝胶和印迹染色/阻塞,样品洗涤,以及高分子树脂的制备应用的完美选择。承重1千克

SI-1275

水平轨道摇床附件

水平轨道摇床附件适用Enviro-Genie,此附件增加了横向轨道振荡能力,转速:15-100RPM,这是蛋白质印迹和培养悬浮细胞的理想配件。简单地从机器中取出磁性托盘,并附加水平轨道摇床附件。无需工具。

SI-1137

双端口混合管 

V形双端口玻璃管,搭配SI-1130夹具使用,非常适于旋转混合干料。


 

应用:该仪器广泛应用于对振荡频率有着较高要求的细菌培养、发酵、杂交和生物化学反应、微生物学、医学分析以及酶、细胞组织研究等研究应用领域。

 

1.血清反应因子(SRF )中起着心肌细胞发育,肌肉基因转录和肥大了举足轻重的作用。此前,钙离子的细胞内水平的升高被证明激活SRF功能,而不涉及Ets家族第三复杂因素,通过一个未知的监管机制。在这里,我们测试了染色质重塑类组蛋白脱乙酰酶( HDAC4 )是Ca2 +敏感地调节SRF活动的假说。 HDAC4的表达深刻地抑制SRF-介导的转录在两个肌肉和非肌肉细胞。蛋白质相互作用的研究表明HDAC4SRF的物理协会在活细胞。该SRF/HDAC4合作协会是由细胞治疗肥厚性激动剂,如血管紧张素II和钙离子载体,离子霉素打乱。此外,活化的钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(钙调蛋白激酶) -IV的抑制SRF/HDAC4相互作用和去阻遏SRF-依赖性转录活性。对SRF · HDAC4复杂定位于细胞核中,并激活钙调蛋白激酶-IV打乱HDAC4/SRF关联,从而导致HDAC4的出口从SRF转录活性的细胞核和刺激。因此,这些结果确定SRFHDAC4的功能性相互作用的目标,并确定被Ca2 + /钙调蛋白激酶介导的信号的新型三元复合因子无关的机制对于SRF激活。

 

2.在静止状态下存在的大多数细胞在地球上。在酵母中,静止是由碳饥饿诱导的,而当碳源变得可用时退出。要了解细胞如何在生存,从这个状态退出, mRNA丰度是使用基于寡核苷酸微阵列和定量逆转录 聚合酶链反应检测。在固定相培养细胞​​内展出的投喂5-10分钟作出协调一致的反应。的> 1800mRNA水平显着增加( ≥64倍),和一个较小的基固定相的mRNA的丰度降低。基因的VxInsight聚集的上游序列基序分析确定Rap1pBUF ( RPA)结合在基因的mRNA水平在出口迅速增加网站的比例过高。检查的95株携带诱导固定相的基因缺失鉴定32个基因必不可少的生存在固定相在37℃下这些基因的分析表明,线粒体功能是为进入固定相临界和翻译后修饰和保护免受氧化应激成为重要的购买。的固定相的基因,和我们的研究结果,即三分之二的基本固定相的基因具有人同系物以及它们的,许多具有人同系物是疾病相关的,表明酵母的亲缘保护是研究真正的模型系统真核细胞的静止状态。

 

3.涉及机械载荷引起的骨形成增加的机制尚不清楚。在本研究中,我们发现,循环应变(CS) (10分钟, 1%的伸展在0.25赫兹)刺激接种于I型胶原包被的硅膜过夜血清饥饿ROS 17/2.8成骨细胞样细胞的增殖。这一增长阻断MEK抑制剂PD- 98059 。信号事件当时评估0分钟,30分钟和4小时后,一个CS周期与Western印迹和免疫共沉淀。 CS迅速,时间依赖性地促进***酸化两者的ERK2TYR- 187Tyr- 397Tyr - 925粘着斑激酶( FAK ) ,导致的Ras /Raf / MEK途径的活化。细胞转染与FAK突变的酪氨酸-397完全阻断ERK2 TYR- 187的***酸化。***酸酪氨酸残基的定量免疫荧光分析显示,在紧张的细胞增加黏着斑数目和大小。 CS也诱导了SRC- TYR- 418的***酸化和SRCFAK的关联。治疗与选择性Src家族激酶抑制剂吡唑并嘧***2并没有阻止CS诱导FAK -TYR- 397***酸化提示FAKSRC-依赖性激活。 CS也激活富含脯氨酸的酪氨酸激酶2( PYK2 ) ,酪氨酸激酶高度同源FAK,在402位点的***酸化,并促进其关联以时间依赖的方式对FAK 。 PYK2的突变的酪氨酸-402网站仅在4小时阻止ERK2的***酸化。区域内和细胞外钙离子螯合剂防止PYK2的活化仅在4小时。总之,我们的数据显示,成骨细胞响应促有丝分裂CS是由MEK途径激活介导。后者的FAKPYK2***酸化编排在一个时间依赖性的控制下诱导的ERK2的***酸化作用。

 

4.骨骼肌来源的侧群细胞的多能自然被证明在体内的肌源性和造血潜能。然而,无论是肌肉侧群细胞从骨髓来源还不清楚。为了研究造血系统的肌肉侧群,从Ly5.1男性或E- GFP转基因雄性小鼠全骨髓细胞的长期贡献,被移植到致死剂量照射Ly5.2女性。供体骨髓细胞肌侧群的长期细胞运输监测17次在34周的研究。荧光激活细胞分选仪分析来检测Ly5.1GFP +供体细胞,通过荧光的Y -染色体的原位杂交证实。分析移植后表示,而供体来源的细胞可以在肌肉中找到,供体骨髓细胞已经向肌肉侧群贡献不大。企图引起肌肉损伤,增加细胞运输再次证实,超过90 %存在于肌肉侧群细胞均来自主机。这些结果表明,肌侧群细胞不是由骨髓补充,提供一个非造血起源于这样的细胞群。