疟疾分型检测多重PCR试剂 英文名称: malaria detection |
型号:null |
价格:请致电:010-57128832,18610462672 |
品牌: nh |
•目标 ü 恶性疟原虫 P. faciparum ü 间日疟原虫 P. vivax ü 三日疟原虫 P. malariae ü 卵型疟原虫 P.ovale
• 原理: 多重普通PCR系统 • 优势 ü 热启动PCR: 高特异度 ü DnaFree™ 系统: 无宿主DNA污染 ü UDG 系统: 无携带性污染 ü 多重PCR : 在单一反应中检测多重目标 ü 可靠的反应体系: 自动PCR质控 & 内质控 ü 简单易用的酶混合体系: 仅须加入模版和引物即可反应 ü 经临床样本验证: 198例含疟疾阳性的临床样本验证 使用该试剂的用户请立刻关注疟疾临床用药相关试剂 葡萄糖-6-***酸脱氢酶(G6PD) 分型试剂盒 |
牛链球菌 ◊ durans肠球菌◊ 淋病奈瑟氏菌
A群链球菌● 粪肠球菌 ◊ lactamica奈瑟氏菌 B群链球菌◊●
(8)大肠埃希氏菌 (8)脑膜炎奈瑟氏菌 C群链球菌◊●
Escherichia hemannii (2)多糖奈瑟菌 F群链球菌◊● 黄杆菌属
(2)浅黄色奈瑟氏菌 G群链球菌◊● 阴道加德钠氏菌 诺卡菌属*
变异链球菌 ◊● 流感嗜血杆菌 (10)巴西副球孢子菌*
副血链球菌 ◊● 副流感病毒 * (2)
血链球菌◊● 副流感暑血杆菌(2)
阴道毛滴虫(2)
*来自CDC的纯培养,据认定为高浓度。
◊非A非B链球菌(总株数是16)
●非D群链球菌(总株数是17)
全微生物检测
除了在前瞻性研究中遇室的细菌和病毒感染, Binax搜集了一组潜在交叉反应物,包括最常见的细菌性和病毒性脑膜炎致病因子,在 Binax NOW®试验中对浓度范围从107到108CFU/ml的所有细菌进行了评估,对病毒在大于或等于105I.U./ml水平进行了测试。 Binax NOW®试验显示的特异性是100%,所有参加测试的病毒和细菌产生的结果均为阴性。
Burkitt,s 淋巴瘤(Epstein Barr) 嗜血杆菌
柯萨奇A7病毒 非典型(35891)
柯萨奇B3病毒 单纯疱疹病毒1型
埃可病毒、 单纯疱疹病毒2型
粪肠球菌 产单核细胞李斯特菌(19115)
A群流感嗜血杆菌 产单核细胞李斯特菌(19424)
B群流感嗜血杆菌 脑膜炎奈瑟氏菌A血清型
C群流感嗜血杆菌 0 脑膜炎奈瑟氏菌B血清型
D群流感嗜血杆菌 脑膜炎奈瑟氏菌C血清型
E群流感嗜血杆菌 脑膜炎奈瑟氏菌D血清型
F群流感嗜血杆菌 脑膜炎奈瑟氏菌L血清型
流感嗜血杆菌 口腔链球菌(35037)
非典型(51997)
干扰物质
有较高白细胞(1×104细胞/ml),红细胞(30细胞/μl)蛋白(3g/dl),胆红素(100μg/ ml)的脑脊液标本用Binax NOW®肺炎链球菌检测试验进行评价,未发现对试验性能有影响。
重复性研究
分别在3家实验室对一组包括阴性、弱阳性、阳性样本的标本单盲编号,用 Binax NOW®肺炎链球菌检测试验进行单盲研究。3天中对每一样本进行多次测定。270份样本100%得到了预期结果。
【注意事项】
对照拭子需要加6滴A液,病人标本需要加3滴A液。
1. 无效结果,无对照线出现,A液加量不足时会出现。一定要加入足够量液体,将小瓶垂直持于拭子孔上方1/2-1英寸处,慢慢滴加,使液体自由落下。
2. 仅供体外诊断用。
3. 检测卡密封在包装袋中,如果包装破损或开封,请不要使用。用前从包中取出检测卡,不要触摸检测卡的反应区。
4. 不要使用过期试剂。
5. 不要将不同批号试剂混合使用。
6. 使用试剂盒中提供的拭子。不要使用其他拭子。
7. 尽管制备对照拭子的溶液用标准方法进行了灭活,病人样本、对照品和检测卡仍应视为能传播疾病的物质,遵照已建立的预防微生物危害的措施做适当处理。
8. 此试验所用尿液标本不要求必须是清洁的,因此,用于该试验的标本可能不适于做细菌培养。
9. 一旦拭子浸入脑脊液标本中,样本不再是无菌的,可能不再适于做细菌培养。如果脑脊液标本要做培养,要么先做培养,要么将脑脊液标本分开。
【中国总代理】