疟疾分型检测多重PCR试剂
英文名称: malaria detection
型号:null
价格:请致电:010-57128832,18610462672
品牌: nh

 

目标
ü 恶性疟原虫 P. faciparum
ü 间日疟原虫 P. vivax
ü 三日疟原虫 P. malariae
ü 卵型疟原虫 P.ovale

 

原理: 多重普通PCR系统
 
优势
ü 热启动PCR: 高特异度
ü DnaFree系统: 无宿主DNA污染
ü UDG 系统: 无携带性污染
ü 多重PCR : 在单一反应中检测多重目标
ü 可靠的反应体系: 自动PCR质控 & 内质控
ü 简单易用的酶混合体系: 仅须加入模版和引物即可反应
ü 经临床样本验证: 198例含疟疾阳性的临床样本验证

使用该试剂的用户请立刻关注疟疾临床用药相关试剂 葡萄糖-6-***酸脱氢酶(G6PD) 分型试剂盒

m: none; text-indent: 0px; font: 13px/20px sans-serif, Arial, Verdana, Trebuchet MS; white-space: normal; orphans: 2; letter-spacing: normal; color: rgb(51,51,51); word-spacing: 0px; -webkit-text-size-adjust: auto; -webkit-text-stroke-width: 0px">支原体* (3)咽颊链球菌 ◊● avium肠球菌◊ 灰色奈瑟氏菌

牛链球菌 ◊ durans肠球菌◊ 淋病奈瑟氏菌

A群链球菌● 粪肠球菌 ◊ lactamica奈瑟氏菌 B群链球菌◊●

(8)大肠埃希氏菌 (8)脑膜炎奈瑟氏菌 C群链球菌◊●

Escherichia hemannii (2)多糖奈瑟菌  F群链球菌◊● 黄杆菌属

(2)浅黄色奈瑟氏菌 G群链球菌◊●  阴道加德钠氏菌  诺卡菌属*

变异链球菌 ◊● 流感嗜血杆菌  (10)巴西副球孢子菌*

副血链球菌 ◊● 副流感病毒 *  (2)

血链球菌◊● 副流感暑血杆菌(2)

阴道毛滴虫(2)

*来自CDC的纯培养,据认定为高浓度。

◊非A非B链球菌(总株数是16)

●非D群链球菌(总株数是17)

全微生物检测

除了在前瞻性研究中遇室的细菌和病毒感染, Binax搜集了一组潜在交叉反应物,包括最常见的细菌性和病毒性脑膜炎致病因子,在 Binax NOW®试验中对浓度范围从107到108CFU/ml的所有细菌进行了评估,对病毒在大于或等于105I.U./ml水平进行了测试。 Binax NOW®试验显示的特异性是100%,所有参加测试的病毒和细菌产生的结果均为阴性。

Burkitt,s 淋巴瘤(Epstein Barr)     嗜血杆菌

柯萨奇A7病毒                非典型(35891)

柯萨奇B3病毒                单纯疱疹病毒1型

埃可病毒、                   单纯疱疹病毒2型

粪肠球菌                     产单核细胞李斯特菌(19115)

A群流感嗜血杆菌             产单核细胞李斯特菌(19424)

B群流感嗜血杆菌             脑膜炎奈瑟氏菌A血清型

C群流感嗜血杆菌           0  脑膜炎奈瑟氏菌B血清型

D群流感嗜血杆菌             脑膜炎奈瑟氏菌C血清型

E群流感嗜血杆菌             脑膜炎奈瑟氏菌D血清型

F群流感嗜血杆菌             脑膜炎奈瑟氏菌L血清型

流感嗜血杆菌                 口腔链球菌(35037)

非典型(51997) 

干扰物质

有较高白细胞(1×104细胞/ml),红细胞(30细胞/μl)蛋白(3g/dl),胆红素(100μg/ ml)的脑脊液标本用Binax NOW®肺炎链球菌检测试验进行评价,未发现对试验性能有影响。 

重复性研究

分别在3家实验室对一组包括阴性、弱阳性、阳性样本的标本单盲编号,用 Binax NOW®肺炎链球菌检测试验进行单盲研究。3天中对每一样本进行多次测定。270份样本100%得到了预期结果。

【注意事项】

对照拭子需要加6A液,病人标本需要加3A

1.  无效结果,无对照线出现,A液加量不足时会出现。一定要加入足够量液体,将小瓶垂直持于拭子孔上方1/2-1英寸处,慢慢滴加,使液体自由落下。

2.  仅供体外诊断用。

3.  检测卡密封在包装袋中,如果包装破损或开封,请不要使用。用前从包中取出检测卡,不要触摸检测卡的反应区。

4.  不要使用过期试剂。

5.  不要将不同批号试剂混合使用。

6.  使用试剂盒中提供的拭子。不要使用其他拭子。

7.  尽管制备对照拭子的溶液用标准方法进行了灭活,病人样本、对照品和检测卡仍应视为能传播疾病的物质,遵照已建立的预防微生物危害的措施做适当处理。

8.  此试验所用尿液标本不要求必须是清洁的,因此,用于该试验的标本可能不适于做细菌培养。

9.  一旦拭子浸入脑脊液标本中,样本不再是无菌的,可能不再适于做细菌培养。如果脑脊液标本要做培养,要么先做培养,要么将脑脊液标本分开。

 

【中国总代理】