Cygnus F550 CHO HCP ELISA Kit CHO宿主细胞蛋白免疫检测试剂盒,第三代
英文名称: Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit, 3G
型号:null    产品货号: F550
价格:请致电:010-57128832,18610462672
品牌: 美国
试剂级别: 试剂级

产品英文名称:CHO HCP ELISA kit, 3G产品中文名称:CHO HCP酶联免疫分析试剂盒 CHO HCP ELISA 试剂盒 产品介绍:CHO HCP是第三代ELISA试剂盒,比之前试剂盒具有更广泛HCP反应性。新型试剂盒在检测CHO HCPs 蛋白方面有很多改进。新试剂盒具有更高的灵敏度,在抗体物和其它CHO表达蛋白中检测HCP蛋白可以精确到到十亿分之一百。第三代ELISA试剂盒经过大量药物原料和中试样品检测评估,是工艺开发和大量释放试验检测的通用方法。抗体反应性使用传统2D 蛋白杂交技术(2D HPLC-ELISA)鉴定。2D HPLC-ELISA方法显示抗体对超过750种HCPs都具有反应性。用蛋白检测方法和ELISA正交试验表明这些多达750种的宿主细胞蛋白意味着高于98%的蛋白种类均可用ELISA方法检测到。因此,这种抗体可以避免丢失任何重要的HCP蛋白。产品使用时一定要做好保护措施:0.5M硫磺酸有强腐蚀性,要避免接触眼睛、皮肤和衣物。检测前所有试剂都要平衡到室温。 §检测原理:CHO检测是一个双位点酶联免疫检测。样本中包含的CHO HCPs蛋白与标记有抗-CHO抗体的辣根过氧化物酶同时反应,反应发生在之前涂有一层吸附性抗-CHO蛋白抗体的微量滴定板中进行。免疫反应构成为夹层式结构:固相抗休-HCP-酶标记抗体。反应结束后清洗微量滴定板去除未结合反应物。添加TMB作用底物反应。微量滴定板读数器上测定水解物浓度,水解物浓度与CHO HCPs蛋白浓度成比例。用提供的标准液绘制标准曲线,根据读数可以计算出CHO HCPs蛋白含量。 §检测过程:取出所有试剂平衡到室温→移取100μl anti-CHO:HRP(#F551)至每孔→分别移取50μl标准液,对照物和样品至待测孔→密封滴定板,摇床室温温育2小时,180rpm→清空小孔,用纸吸干残留液,350μl清洗缓冲液清洗4次→加100μl TMB 作用物(#F005)→室温静置30分钟,不需摇床→加100μl反应终止液(#F006)→分光光度计450/650nm读数 §结果分析:标准液(0, 1, 3, 12, 40, 100ng/mL)可用于制作标准曲线,标准液浓度相当于免疫反应HCP总浓度。根据测定的小孔中标准液吸光值绘制标准曲线。数据分析可以使用计算机选配曲线,例如点到点,三次样本函数,或四参数逻辑曲线。不要使用线性回归分析修改样品吸光值,这样会出现显著误差。也可以手工绘图,Y轴标注吸光值,X轴标注浓度。然后根据样品吸光值计算出样品中HCP浓度。(操作时每一浓度标准液都要重复滴定到两个小孔中,以便计算平均分光光度值,样品也需计算平均吸光值)。 CHO HCP ELISA组成成份:● Anti-CHO:HRP(辣根过氧化物酶)      1x12mL F551(Product#)● Anti-CHO微量滴定板      12x8孔  F552● CHO HCP标准液(0, 1, 3, 12, 40, 100ng/mL) 1mL/瓶  F553● Stop Solution终止液(0.5M硫磺酸)     1x12mL  F006● TMB (3,3’,5,5’-四甲基联***氨)  1x12mL  F005● Wash Concentrate清洗物(20倍浓缩)  1x50mL F004 需自备物:» 微量板分光光度计,双波长450 & 650nm» 移液器-50L and 100L» 可重复使用或多通道移液器-100L» 微量板摇床(150 - 200 rpm)» 样品稀释液(推荐使用Cat # I028)» 1L清洗瓶» 蒸馏水产品英文名称:CHO HCP ELISA kit, 3G产品中文名称:CHO HCP酶联免疫分析试剂盒 CHO HCP ELISA 试剂盒 产品介绍:CHO HCP是第三代ELISA试剂盒,比之前试剂盒具有更广泛HCP反应性。新型试剂盒在检测CHO HCPs 蛋白方面有很多改进。新试剂盒具有更高的灵敏度,在抗体物和其它CHO表达蛋白中检测HCP蛋白可以精确到到十亿分之一百。第三代ELISA试剂盒经过大量药物原料和中试样品检测评估,是工艺开发和大量释放试验检测的通用方法。抗体反应性使用传统2D 蛋白杂交技术(2D HPLC-ELISA)鉴定。2D HPLC-ELISA方法显示抗体对超过750种HCPs都具有反应性。用蛋白检测方法和ELISA正交试验表明这些多达750种的宿主细胞蛋白意味着高于98%的蛋白种类均可用ELISA方法检测到。因此,这种抗体可以避免丢失任何重要的HCP蛋白。产品使用时一定要做好保护措施:0.5M硫磺酸有强腐蚀性,要避免接触眼睛、皮肤和衣物。检测前所有试剂都要平衡到室温。 §检测原理:CHO检测是一个双位点酶联免疫检测。样本中包含的CHO HCPs蛋白与标记有抗-CHO抗体的辣根过氧化物酶同时反应,反应发生在之前涂有一层吸附性抗-CHO蛋白抗体的微量滴定板中进行。免疫反应构成为夹层式结构:固相抗休-HCP-酶标记抗体。反应结束后清洗微量滴定板去除未结合反应物。添加TMB作用底物反应。微量滴定板读数器上测定水解物浓度,水解物浓度与CHO HCPs蛋白浓度成比例。用提供的标准液绘制标准曲线,根据读数可以计算出CHO HCPs蛋白含量。 §检测过程:取出所有试剂平衡到室温→移取100μl anti-CHO:HRP(#F551)至每孔→分别移取50μl标准液,对照物和样品至待测孔→密封滴定板,摇床室温温育2小时,180rpm→清空小孔,用纸吸干残留液,350μl清洗缓冲液清洗4次→加100μl TMB 作用物(#F005)→室温静置30分钟,不需摇床→加100μl反应终止液(#F006)→分光光度计450/650nm读数 §结果分析:标准液(0, 1, 3, 12, 40, 100ng/mL)可用于制作标准曲线,标准液浓度相当于免疫反应HCP总浓度。根据测定的小孔中标准液吸光值绘制标准曲线。数据分析可以使用计算机选配曲线,例如点到点,三次样本函数,或四参数逻辑曲线。不要使用线性回归分析修改样品吸光值,这样会出现显著误差。也可以手工绘图,Y轴标注吸光值,X轴标注浓度。然后根据样品吸光值计算出样品中HCP浓度。(操作时每一浓度标准液都要重复滴定到两个小孔中,以便计算平均分光光度值,样品也需计算平均吸光值)。 CHO HCP ELISA组成成份:● Anti-CHO:HRP(辣根过氧化物酶)      1x12mL F551(Product#)● Anti-CHO微量滴定板      12x8孔  F552● CHO HCP标准液(0, 1, 3, 12, 40, 100ng/mL) 1mL/瓶  F553● Stop Solution终止液(0.5M硫磺酸)     1x12mL  F006● TMB (3,3’,5,5’-四甲基联***氨)  1x12mL  F005● Wash Concentrate清洗物(20倍浓缩)  1x50mL F004 需自备物:» 微量板分光光度计,双波长450 & 650nm» 移液器-50L and 100L» 可重复使用或多通道移液器-100L» 微量板摇床(150 - 200 rpm)» 样品稀释液(推荐使用Cat # I028)» 1L清洗瓶» 蒸馏水

span class="Apple-tab-span" style="white-space:pre"> Human neuroblastoma
NCI-H441 Human lung adenocarcinoma epithelial cell
NIH3T3 Mouse embryonic fibroblast cell
P388 Murine leukimia cell
P3/x63-Ag8.U1 Murine myeloma cell
PC12 Rat pheochromocytoma cell
Periodontal ligament fibroblast cell
CELLBANKER 2
Periodontal ligament membrane fibroblast cell
Raji Human B-cell line
RAW264.7 Murine Macrophage cell
sf9 Insect cell
SK-N-MC Neuroepithelioma cell
SN12C Renal carcinoma cell Subclone: PM6,Clone8, MM3
Stem cell
Stomach carcinoma cell
THle3 Human liver cell
T24 Human bladder carcinoma
Vero African green monkey kidney epithelial cell
WEHI3B Murine myeloid leukemia
WiDr Human colon adenocarcinoma cell
Typical experimental results

细胞株 冻存期间 (年) 细胞存活率 (%)
(冻存温度 -80℃)
小鼠
Hybridome 5 90
Myeloma 5 90
L929 5 90
FM3A 5 90
BALB/3T3 5 90
大鼠
RLC-16 5 90
NKR 3 90
HAMSTER
CHO 3 90
V79 3 90
猴子
COS-1 3 90
Vero 5 90
EBV transformed cell 5 90
Fibroblast 5 90
Melanoma 5 90
SK-007 5 90
Jurkat 5 90
K562 5 90

欢迎您致电 华雅再生医学旗舰公司:红荣微再(上海)生物工程技术有限公司 021-64091883 手机号:152 1681 4001。华雅再生医学-客服QQ: 316 808 6348

CELLBANKER 2的使用手册:
细胞冷冻保存方法

选择冻存处于对数生长数的细胞有助于提高复苏细胞存活率。

按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。
按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。
(参考:5×105 至 5×106 cells/ml)。
取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量,置于离心管中,离心收集培养细胞(参考离心条件:1,000~2,000rpm,4℃,3至5分)。移去离心管中的上清液。
加入适量的CELLBANKER? 细胞冻存液于离心管中,使细胞浓度为 5×105 至 5×106 cells/ml。缓慢地混合均匀,制成细胞混合液。
将离心管中的细胞混合液分装于已标示完全的冷冻保存管中。
直接将含细胞混合液的冻存管放入-80℃冰箱,长期冷冻保存。
若研究者需要液氮保存时,可将完全冻结的冻存管(放入-80℃冰箱后至少一昼夜)移至-196℃液氮罐。
细胞数仅作为参考数据,依据各自目的可有不同
Procedure for Use

CELLBANKER 2冻存细胞复苏方法:
从冰箱里取出细胞冷冻保存管,立即放入37℃ 振动水浴槽中快速解冻。
待冻存管中细胞混合液完全融化后,立即加入1ml细胞培养基于该冷冻管中与细胞混合,再将细胞混合液从冻存管中移入含有9ml该细胞培养基的试管中,混合均匀。
离心收集培养细胞((参考离心条件:1,000~2,000rpm,4℃,3至5分),移去上清液。
清洗细胞,充分洗净残留冻存液。
加入适量的新鲜细胞培养基,使用移液管缓缓地均匀细胞混合液。适量地稀释后,将细胞混合液移至事先准备好的培养瓶中。
镜检后,研究者可根据各自方法和需要来进行细胞培养。

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CELLBANKER 2产品成分说明:
本品不含血清。含DMSO、葡萄糖等各种细胞营养成分、pH调节剂等成分。
储存方法
储存于4度以下。质量保障期从产品的生产日期起算,为期3年。3个月以上没有使用CELLBANKER冻存液的计划时,尽可能冷冻保存。为避免重复冻结-解冻过程可能导致的CELLBANKER品质下降和性能降低,推荐将 100mL 产品分装小瓶后,再存放于 4℃以下或-20℃冰箱冻存。
质量保障承诺
CELLBANKER 细胞冻存液经过严格内毒素、pH、渗透压和微生物检查,确保产品不含细菌、霉菌以及支原体。使用Jurkat和SK-007细胞验证性能测试冻存细保存活率达80%以上.
TESTS SPECIFICATION
Endotoxin(内毒素) 低于 5 EU/ml
Mycoplasma(支原体)
pH 7.0 - 8.5
Osmolarity(容量渗透压) 低于1800 mOsm
Sterility (微生物检查)