1.去除培养板中的培养基。

2.加入β-半乳糖苷酶分析试剂并

在37°C孵育30分钟。

3.终止反应（可选）。

4.测定405纳米处的吸光值。

1.去除培养板中的培养基。

2.用PBS洗涤细胞两次。

3.将5X的报告裂解缓冲液稀释成1X。

4.加入报告裂解缓冲液并孵育15分钟。

5.收集细胞。

6.将细胞转移到干净的管中，涡旋然

后离心2分钟；在4°C孵育30分钟。

7.加入2X的分析缓冲液并在37°C孵育30分钟。

8.终止反应。

9.测定405纳米处的吸光值。

4个步骤

9个步骤