• 特异、高亲和的抗体使实验获得高产量及低背景

• 在洗脱的样品中无抗体污染

• 含有对照用的琼脂糖树脂，用于检测非特异性结合，或对样品进行预处理

• 含有对照用的标签蛋白，用于确认试剂盒的性能

• 免疫沉淀或免疫共沉淀的完全试剂盒，无需试剂配方

• 满足不同抗体-树脂和裂解液需要

• 含有小型离心柱，可进行有效洗涤和洗脱步骤

 

抗HA-和抗c-Myc-偶联树脂有效性比较。抗HA 和 抗c-Myc 树脂显示高亲和性和高特异性。每个免疫沉淀实验使用等量抗体（10μg固相化的HA抗体或5μg固相化的c-Myc抗体）及等量含有GST-HA 或GST-c-Myc 标签的裂解液 (50 μl)。

 

使用带有c-Myc标签的p53对SV40大T抗原（LTA）进行免疫共沉淀。体外表达 LTA和c-Myc-p53并进行35S标记（第1道和第2道）。在免疫沉淀和免疫共沉淀之前，将LTA和c-Myc-p53（第3道和第6道）的混合裂解物（各5μl），单独的c-Myc-p53（第4道），或单独的LTA（Lane5）于30oC孵育1小时。向对应样品中加入抗c-Myc琼脂糖（10μl含5μg抗体）（第3，4，5道）或对照琼脂糖（第6道）。于4oC过夜进行免疫沉淀和免疫共沉淀。免疫沉淀和免疫共沉淀产物经洗脱后使用12% SDS-PAGE分离。35S标记蛋白使用***自显影进行检测。