锐博生物提供常规化学合成siRNA、荧光标记siRNA、化学修饰siRNA 、验证有效siRNA

、对照siRNA 等相关产品。

 

常规化学合成siRNA

常规合成的siRNA为无修饰、标记或者末端连接双链siRNA。为了方便您使用，锐博提供的siRNA均为即用型，即已经完成了去盐、纯化、退火处理，您只需用适当处理（对于siRNA冻干粉需要用RNase-free水或灭菌双蒸水溶解后使用），便可按常规方法直接进行实验。

RiboBio Design siRNA一般是19nt+dTdT的互补双链，其中19nt对应的是siRNA的靶序列，dTdT属于siRNA的3’ overhangs，默认的纯度是>85%（细胞实验适用），无任何修饰、标记或者末端连接。如果没有作其他说明，那么默认的合成序列如下：
（1）Sence链：序列与所提供的靶序列相同（U取代T），以dTdT作为序列的3’ overhangs，序列结构是19nt+dTdT；
（2）Antisence链：序列与所提供的靶序列完全互补（U取代T），以dTdT作为序列的3’ overhangs，序列结构是19nt+dTdT。

客户只需提供靶序列，即可自行设计的siRNA；一般来说，19nt的靶序列最佳，悬垂常常采用dTdT，也可以其他碱基作为siRNA的overhangs）。锐博生物将完全按照客户要求进行合成，客户可以根据实验要求选择合适的纯化方式及订购量。

 

荧光标记siRNA

本公司提供的5-Cy3, 3-Cy3, 5-Cy5, 3-Cy5, 5-FAM进行标记，目前公认最好的是将荧光修饰标记在正义链的5端位点，本公司建议进行5-Cy3标记，与FAM标记相比，荧光信号更强、时间更久。荧光标记可以和其他修饰方式同时进行。

 

化学修饰siRNA

RNAi体内实验研究表明没有经过偶联或修饰的siRNA分子在体内的半衰期很短，而适当的化学修饰或偶联可以保护siRNA不受核酸酶的降解，大大增加siRNA在血清和胞浆中的稳定性，延长siRNA的半衰期，并有利于机体细胞对siRNA的靶向性吸收，有助于体内药物靶点的准确鉴定。锐博生物能够根据您的需要提供以下常用的各种修饰方式：硫代***酸（PS），2-O 甲基化（2-OMe），氟代（2-FU, FC），胆固醇（5’or 3’-cholesterol），巯基（5’or 3’-SH），烷基（5’-Alkyl），胺基（5’or 3’-NH2），生物素（5’or 3’-Biotin），另外还提供特殊的修饰方式：维生素E、叶酸、胆酸、PEG等。化学修饰可以和荧光标记同时进行。