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组份浓度 10mg/ml配制量 10ml

配制方法：

1. 称取鲑鱼精DNA 200mg置于50 ml烧杯中，加入约20 ml的TEBuffer。

2. 用磁力搅拌器室温搅拌2～4小时，溶解后加入0.4ml的5 MNaCl，使其终浓度为0.1 M。

3. 用等体积的酚/氯仿和氯仿各抽提1次。

4. 回收水相溶液后，使用超声波处理1分钟，或者17号皮下注射针头快速吸打溶液约20T，以切断DNA。

5. 加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。

6. 离心回收DNA后，溶解于10 ml的去离子水中，测定溶液的OD260值。

7. 计算溶液的DNA浓度后，稀释DNA溶液至10 mg/ml。

8. 煮沸10分钟后，分装成小份(1 ml/份)。-20℃保存。

9. 使用前在沸水浴中加热5分钟后，迅速冰浴冷却。  

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