粪便基因组 DNA 提取试剂盒 英文名称: 粪便基因组 DNA 提取试剂盒 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
型号:null 产品货号: D2700 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
价格:请致电:010-57128832,18610462672 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
品牌: solarbio | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粪便基因组 DNA 提取试剂盒
产品简介: 本试剂盒适合于从各种粪便中提取微生物 DNA。对粪便中各种细菌、真菌有很好裂解效果,最大限度的保留了微生物 DNA的多态性。 使用本试剂盒提取的 DNA产量大、完整性好,可直接用于各种常规操作,包括酶切、PCR 、文库构建、Southern 杂交等实验。
操作步骤: 使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机 在室温下离心。 1、称取粪便样本 0.1-0.5g,在液氮中充分研磨成细粉末,加入 450ul 溶液 A 震荡混匀。也可直接称取样本 0.1-0.5g 于离心管(建议使用 2ml 圆底管),加入 450ul 溶液 A 剧烈震荡混匀 1-2min 至没有固体块。 使用液氮研磨效果最佳。 2、加入 50ul 溶液 B 充分颠倒混匀( 不要剧烈震荡),65℃水浴 6min,每 2min 充分颠倒混匀一次。 3、加入 100ul 溶液 C 充分颠倒混匀( 不要剧烈震荡),12000 rpm离心 10min 。 4、将上清转移到新的离心管,12000rpm离心 2min 。 5、在吸附柱中加入 200ul 溶液 D ,将离心后的上清加入到带有溶液 D 的吸附柱中,用移液器吹吸几次混 匀,12000 rpm离心 1min。 6、将收集管中的滤出液混匀后重新吸入吸附柱( 必须),12000 rpm离心 1min。 7、倒掉收集管中的废液,在吸附柱中加入漂洗液 500ul,12000 rpm离心 1min。 8、倒掉收集管中的废液,重复步骤 7 两次(共漂洗三次)。 9、倒掉收集管中的废液,将吸附柱放回收集管,12000 rpm离心 2min 。
10、拿出吸附柱在室温干燥数分钟( 因季节及气候等因素不等),或 50℃干燥 1min。 11、将吸附柱放入一个新的离心管中,加入 50-100ul 洗脱液(65 ℃预热),12000 rpm离心 1min。 12、将离心管中的液体重新加入到吸附柱中,12000 rpm离心 1min。离心管中即为粪便微生物 DNA 溶液。 注意事项: 1、新鲜的粪便样本会得到更高的产率,不同样本在采样前应先查阅相应的最佳保存条件。 2、若溶液中出现浑浊可在 37℃水浴中溶解片刻至清澈,不会影响结果。 3、在需要吸取上清液的步骤中应避免吸到沉淀,否则会堵塞吸附柱,并影响产物纯度。 4、洗脱缓冲液的体积最好不少于 50ul ,体积过小会影响回收效率;建议使用试剂盒附带的洗脱缓冲液,用水洗脱也会损失部分产物;DNA 应保存在-20 ℃避免反复冻融,以防降解。 5、液体试剂避免接触皮肤,若意外接触应立即使用大量清水冲洗。
本实验相关试剂:
以下为索莱宝实验室自产相关试剂盒。
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